Hjem >> Sykdommer og betingelser >> Opticusgliom: Godartet eller malign svulst på synsnerven

Opticusgliom: Godartet eller malign svulst på synsnerven

Opticusgliom (gliom i nervus opticus) er en glielcellesvulst som oppstår på synsnerven, kiast eller hypothalamus. Mest vanlig hos barn (ofte assosiert med neurofibromatose type 1 – NF1). Hos voksne ofte mer aggressive.

Klinisk bilde

  • Synskraftreduksjon (sentral skotome, feltdefekt).
  • Proptose (øyekule skves frem) ved retrobulbær vekst.
  • Nystagmus, squint (synsutvikling hos barn).
  • Hodepine, endokrin forstyrrelser (hypothalamusinvolvering): væksthormonmangel, pubertas for tidlig, diabetes insipidus.

Diagnostikk

  • MR hjerne/øyehuler med kontrast (guldet standard).
  • Sehfeltundersøkelse, OCT (optisk kohærenstomografi).
  • Biopsi sjeldent nødvendig (diagnose på bilde + klinikk).

Behandling

Prognose

Barn/NF1: 10-års overlevelse >90 %. Synsbevaring avhenger av lokalisering og tidlig behandling. Voksne: verre prognose, høyere malignitetsgrad. Livslang oppfølging (endokrin, oftalmologisk, nevrologisk).

TypeStrategi
Godartet, asymptomatisk (barn/NF1)Observasjon («watch and wait») – mange vokser sakte/regreserer.
Progressiv / symptomatiskKjemoterapi (karboplatín/vinkristin) – førstevalg for å unngå stråle på vokstende hjerne.
Malign / voksne / refrakterStråleterapi ± kjemoterapi. Kirurgi sjeldent (risiko for blindhet).