Hva er mukøst karsinom?

Mukøst karsinom – en sjelden, aggressiv krefttype

Mukøst karsinom (mucinous carcinoma) er en ondartet svulst som oppstår i mukinproduserende celler. Mukin er en hovedbestanddel i slim. Slik celler finnes i tarmkanalen, brystgangene, blæren, sløyfehalsen, pankreas og andre organer – derfor kan svulsten opptre mange steder.

Egenskaper og atferd

• Celler overproduserer mukin → svulsten består av store slimfylte huler med dårlig differensierte celler «flytende i slim».
• Vokser raskt, blir ofte stor ved diagnose.
• Tendens til tidlig spredning (metastasering) via slimstrømmer og lymfesystemet.
• Histologisk utseende skiller den fra andre adenokarsinom.

Symptomer (avhengig av lokalisering)

• Tarm: Magekløer, blodig avføring, vektfall, ileus.
• Bryst: Tastbar klump, ofte myk, kan vokse raskt.
• Blære: Blodig urin, vannlatingsbesvær.
• Eierstokk/slivhals: Ofte sene symptomer, stor svulst.

Diagnostikk

• Billeddiagnostikk: CT, MR, ultralyd, PET-CT.
• Bioptisk bekreftelse: Kjernenålbiopsi eller ekscisjonsbiopsi.
• Patolog: Mukinproduksjon, signet-ringceller, dårlig differensiering.
• Lymfeknuteundersøkelse (sentinel node / disseksjon) for stadiefesting.

Behandling

• Kirurgi: Primær kurativ behandling. Reseksjon av primærtumor + eventuell lymfeknutedisseksjon.
• Kjemoterapi: Adjuvant (etter kirurgi) eller neoadjuvant (før) – ofte 5-FU/oksaliplatin-baserte regimer (spesielt ved tarm/lunge).
• Stråleterapi: Ved lokalt avansert sykdom, spesielt rektum/pelvis.
• Molekylær profiling: For å identifisere målrettede terapier (f.eks. HER2, MSI-status).

Oppfølging

Regelmessige kontroller (bilde, tumormarkører som CEA, CA 19-9) for tidlig deteksjon av rekrutt. Prognose varierer sterkt med stadie ved diagnose og primærlokalisering.