Motornevronsykdom (MND): Symptomer på de fem former

Motornevronsykdom (MND) er en samlebetegnelse for fem relaterde nevrodegenerative sykdommer som rammer de frivillige motornevronene. Alle gir progresiv muskelsvakhet og atrofi, men hastighet og prognose varierer.

De fem hovedformer

1. ALS (amyotrofisk lateral sklerose / Lou Gehrigs sykdom): Mest vanlig, rammer både øvre og nedre motornevroner. Rask progresjon, median overlevelse 2–5 år. 90 % dør innen 6 år.
2. PLS (primær lateral sklerose): Kun øvre motornevroner. Sløyere progresjon, ofte normal levetid, kan utvikle seg til ALS.
3. PMA (progressiv muskelatrofi): Kun nedre motornevroner. Muskelsvakhet/atrofi uten spastisitet. Overlevelse mellom ALS og PLS.
4. Pseudobulbær parese: Rammer talemuskulatur og svelging (bulbære symptomer). Ofte humørsvingninger. Årsak variert (ALS, slag, kreft).
5. Progressiv bulbær parese: Isolert bulbær påvirkning, raskt dødelig (1–3 år). Diskusjon om egen enhet vs. ALS-variant.

Felles trekk

• Ingen kur, behandling er symptomatisk/palliativ (riluzol, edaravon, fysioterapi, ernæring, respiratorstøtte).
• Tidlig diagnose og flerfaglig oppfølging avgjørende for livskvalitet.