Hva er Anal atresi?

Anal atresien er en type for fødselsdefekter i hvilken anus unnlater å utvikle seg på riktig måte. Tilstanden kan manifestere seg som en usedvanlig smal eller helt fraværende anus. Hvis det ikke er analåpningen, kan det være en indre pose av vevet som omgir enden av rektum eller tarmen kan være forbundet til underlivet eller urinveiene. Problemer er mistenkt for å begynne veldig tidlig i svangerskapet, selv om legene er usikker på om spesifikke genetiske eller miljømessige årsaker eksisterer. I de fleste tilfeller, er kirurgi nødvendig kort tid etter fødselen for å bygge en ny anus og reparere skader på andre strukturer i bekkenet.

Problemer med anus utvikling er ganske vanlig, selv om forskerne ennå ikke har identifisert betydelige underliggende årsakene. I normal fosterutvikling, anus, indre kjønnsstrukturer, og urinveiene begynner å skille på om åtte ukers mark. Anal atresi oppstår når de midlertidige kanalene som forbinder de tre strukturene ikke klarer å flytte fra hverandre. Som et resultat, tarmer fortsette å utvikle unormalt inntil tidspunktet for fødselen. Anal atresi er forbundet med andre medfødte defekter i mange tilfeller, blant annet problemer med nyrene, blæren, og korsryggen.
Ad

Et spedbarn som er født med anal atresi kan ha en liten anus åpne veldig nær kjønnsorganene eller ingen åpning i det hele tatt. Hos kvinner kan anus være synlige inne i vagina. Den rektum kan gå ut av kroppen gjennom en liten perforering på undersiden av penis eller like bak pungen hos menn. Andre tilfeller har vært rapportert hvor perforeringen er intern, forbinder med blæren eller urinrøret. Endelig kan en form for anal atresi oppstå der det ikke er noen sammenheng i det hele tatt; rektum bare munner ut i en liten pose inni kroppen der anus bør være.

En fødselslege kan vanligvis kjenne anal atresi kort tid etter å ha levert en baby under en rutinemessig fysisk undersøkelse. Dersom en unormal eller fraværende anus blir oppdaget, blir sonograms og andre imaging tester for å finne ut hvor endetarmen tømmer. Et team av leger sjekker også for andre abnormiteter i kjønnsorganene, urinveiene, ryggrad, og indre organer. For å hindre barnet fra avføring, er han eller hun ikke matet og i stedet gitt vitale væsker gjennom en intravenøs linje.

rekonstruktiv kirurgi overveies i løpet av de første timene til å oppdage anal atresi. Avhengig av den eksakte natur av tilstanden, kan en kirurg må opprette en midlertidig stomi i bukhulen og fest en kolostomi bag for å samle avføring. Eventuelle perforeringer eller andre skader på kjønnsorganene og urinveiene er reparert, og en ny anus er dannet i sin normale stilling. Oppfølgings operasjoner kan være nødvendig hvis problemet ikke kan være helt korrigert. De fleste babyer oppleve fulle inngang, selv om et lite antall pasienter har permanente problemer med å kontrollere avføring.