Duodenalatresi: fosterlig tarmblokkering krever akutt kirurgi

Duodenalatresi er en medfødt total blokkering av tolvfingertarmen (duodenum) pga. misdannelse (lukket/avavgrenset av uvanlig slimhinne). Mat kan ikke passere fra magen → hyppig kasting (ofte gallefarget/grønn), ingen urin/avføring. Dødelig uten behandling i løpet av de første dagene.

Diagnostikk

Ofte funnet prenatalt på ultralyd (polyhydramnion = for mye fostervann). Etter fødsel: ultralyd, røntgen av bugen viser blokkeringen. Sjekkes for andre misdannelser og Downs syndrom (vanlig forekomst).

Kirurgisk korreksjon

Laparoskopisk/liten snitt ved navlen. Kamera identifiserer blokkering. Kirurg åpner duodenum, syr det til resten av tarmen. Underveis: mageprobe og IV-væske mot dehydrering. Oppfølging kritisk for å sikre fordøyelse/vekst.

Duodenal stenose

Lignende, men tarmen er for smal – ikke helt lukket. Samme symptomer, men mindre akutte.