Hva er Duodenal atresi?

Duodenal atresi er en medfødt lidelse der den øverste delen av tynntarmen er fullstendig blokkert på grunn av en fysisk misdannelse. Mat kan ikke flytte fra magesekken til tarmen, og en nyfødt med sykdommen er sannsynlig å kaste opp ofte. Duodenal atresi er vanligvis dødelig hvis behandlingen ikke gis i løpet av de første par dagene av livet. Et team av dyktige kirurger kan forsøke å korrigere tilstanden ved å manuelt åpne tarmen og fjerne vev som forårsaker blokkeringen. Med effektiv operasjon og hyppige oppfølgingsundersøkelser, de fleste spedbarn er i stand til å begynne å utvikle seg normalt.

tolvfingertarmen er det øverste parti av tynntarmen, som forbinder magen til hovedtarmkanalen. Det er egentlig et hult rør som hjelpemidler i fordøyelsen. I tilfelle av duodenal atresi er røret lukket eller avsperret ved en unormal slimhinne. Som et resultat, er et spedbarn kropp stand til å fordøye mat, absorbere næringsmidler og prosessavfall. En lignende tilstand som kalles duodenal stenosis oppstår når røret er smalere, men ikke helt avstengt.

Leger er i stor grad usikre på den eksakte årsakene til duodenal atresi. De fleste babyer som har tilstanden er født for tidlig, og deres fordøyelseskanalen aldri fullt utviklet i løpet av svangerskapet. Tilstedeværelsen av andre strukturelle misdannelser og Downs syndrom er vanlig hos spedbarn med duodenal atresi.
Ad

De vanligste symptomene på duodenal atresi er oppkast og hevelse i magen. Vomit inneholder vanligvis store mengder galle, gir det en grønn nyanse. Siden babyer ikke behandle avfall, er de ikke i stand til å urinere eller passere avføring. Symptomer på Downs syndrom, kan også være til stede, slik som en merkelig-formet skalle eller en mangel på muskeltonus.

I mange tilfeller, duodenal atresien er diagnostisert prenatalt via rutineultralyder. En fødselslege kanskje merke en overflod av fostervann i livmoren, en indikasjon på at fosteret ikke er riktig å fordøye og bearbeide det. Etter et spedbarn er født, kan ultralydundersøkelser og abdominal røntgen avslører den faktiske misdannelse forårsaker blokkeringen. Legene kan beslutte å utføre flere diagnostiske tester for å se etter andre misdannelser og Downs syndrom.

Kirurgi er nesten alltid den eneste muligheten til å korrigere duodenal atresi. En kirurg gjør et lite snitt ved navlen, og setter inn et spesialisert kamera for å identifisere stedet og arten av blokkering. Kirurgiske verktøy blir brukt til å åpne tolvfingertarmen og suturere det til tarmen. Under operasjonen, er barnet vanligvis gitt en materøret og intravenøs væske for å unngå dehydrering. Oppfølgings undersøkelser er viktig å sikre at prosedyren var vellykket og at barnet fordøye næringsstoffer.