Gilles de la Tourettes syndrom: Tics, diagnostikk og behandling

Tourettes = nevrologisk lidelse med motoriske og vokale tics (rykking, blink, hops, skulderheving, hoste, grynt, obskøniteter). Ofte debut barndom, flere menn enn kvinner. Årsak ukjent (genetikk, hjernkemi, struktur).

Diagnostikk

Ingen spesifikk test. Uteslut andre årsaker (MR). DSM-kriterier: tics før 18 år, ingen annen medisinsk forklaring, både motoriske og vokale tics.

Behandling

Ingen kur. Medisiner mot tics (individuelle effekt), psykoterapi, dyp hjernestimulering (implantat for elektrisk stimulering av bevegelsessentre).

Tidligere:Nyrscintigrafi: Gjennomføring, typer og klinisk bruk

Neste:Spastisk diplegi cerebral parese: Årsaker, symptomer og behandling

Stendhal-syndrom – når kunsten overvelder
Stendhal-syndrom (også kalt hyperkulturemia eller Florence-syndrom) er en psykosomatisk reaksjon på overveldende kunstneriske opplevelser. Navnet kommer fra den franske forfatteren Stendhal, som i 180
Beals syndrom (medfødt kontraktyr arakno-daktyli): Symptomer, diagnostikk og behandling
Beals syndrom (CCA) – sjelden genetisk mutasjon som begrenser fibrillinproduksjon (viktig for bindevev). Gir fysiske avvik. Behandles med fysioterapi. Symptomer hos spedbarn Lange, smale kropper, la
Doose-syndrom (myoklonisk-astatisk epilepsi): Epilepsiform hos små barn med fall og læringsvansker
Hva er Doose-syndrom? En sjelden, alvorlig epilepsisyndrom som debuterer 1–5 år (topp 2–3 år). Karakterisert ved myokloniske anfall (blitsartige muskelrykk) og astatiske anfall (plutselig tonetap → fa
Angelmans syndrom: En sjelden genetisk tilstand med unike utfordringer
Angelmans syndrom (AS) er en sjelden nevrologisk genetisk lidelse som påvirker nervesystemet. Den forårsakes av en sletting (deletion) av genetisk materiale på kromosom 15, som i de fleste tilfeller o

Gilles de la Tourettes syndrom: Tics, diagnostikk og behandling

Diagnostikk

Behandling

Sykdommer og betingelser

Sykdommer og betingelser