Renalt tubulært acidose (RTA): Typer, symptomer og behandling
Hva er RTA?
Renalt tubulært acidose er en gruppe lidelser hvor nyrene ikke klarer å utskille syre (H⁺) eller resorpere bikarbonat (HCO₃⁻), noe som fører til metabolsk acidose (lavt blod-pH, lavt bikarbonat).
Hovedtyper
Type 1: Distal RTA (klassisk)
Feil i distal tubul (kollektorrør) → utilstrekkelig H⁺-sekretion. Arvelig (flere gener) eller opphørt (Sjørgens, lupus, RA, sicca-syndrom, obstruktiv uropati, amfotericin, litium).
Symptomer: Hypokaliemi (muskelsvakhet, arytmi), nyrestein/nekrokalcinose, rakitt (barn), veksthæmning.
Type 2: Proksimal RTA
Redusert HCO₃⁻-resorpsjon i proksimale tubuli → bikarbonattap i urin. Arvelig eller opphørt (multippel myelom, cystinose, tyrosinemi, kjemoterapi/ifosfamid, tenofovir, kadmium).
Symptomer: Hypokaliemi, beinsmerter, rakitt/osteomalaci, Fanconi-syndrom (glukosuri, aminoaciduri, fosfaturi).
Type 4: Hypoaldosteronisme / hyperkalemisk RTA
Ofst pga. diabetes, interstitiell nyresykdom, NSAID, ACE-hæmmere/ARB, kaliumsparende diuretika. Hyperkalemi dominerer.
Diagnostikk
- Blodgassanalyse (pH, bikarbonat, base excess)
- Urin-pH (høyt >5,5 ved distal RTA med acidose)
- Kalium, kreatinin, elektrolytter
- Urinaniongap / U-osmolalitet
- Genetisk testing ved mistanke arvelig form
Behandling
- Alkaliserende: Natriumbikarbonat (1–2 g 3–4 ganger daglig) eller kaliumcitrat (også gir K⁺)
- Kaliumtilskudd ved hypokaliemi (type 1, 2)
- Thiaziddiuretika kan hjelpe ved proksimal RTA (øker proksimal Na⁺/HCO₃⁻ resorpsjon)
- Unngå nefrotoksiner, korriger underliggende årsak
- Kontroller: blodgasser, elektrolytter, nyrefunksjon, beinhelse, nyrestein (ultralyd)
Tidligere:Antitrombin III-mangel: Arvelig økt risiko for blodpropper
Neste:Hva forårsaker hoste med slem? Oversikt over symptomer og behandling
