Hjem >> Sykdommer og betingelser >> Invasiv livmorhalskreft: Fra HPV til behandling – hva kvinner bør vite

Invasiv livmorhalskreft: Fra HPV til behandling – hva kvinner bør vite

Invasiv livmorhalskreft (servikalkarzinom) er den fjerde mest vanlige kreften hos kvinner globalt, men i Norge og andre land med screeningprogram er incidensen lavt og synkende. Likevel dør ca. 70–80 norske kvinner årlig av sykdommen – ofte fordi de ikke har tatt cellprøve jevnlig.

Årsak: HPV – nødvendig, men ikke tilstrekkelig

  • Nesten 100 % av tilfellene er forårsaket av persistente infeksjon med *høyrisiko-HPV* (hovedsakelig type 16 og 18 – 70 % av tilfeller).
  • HPV er ekstremt vanlig (80 % smittes i løpet av livet), men de fleste infeksjoner avklarer spontant innen 1–2 år.
  • Persistens (>1–2 år) → integrering av virus-DNA i vertscellen → uttrykk av onkoproteiner E6/E7 → p53/Rb-inaktivering → ukontrollert cellevekst.
  • Kofaktorer som fremmer progresjon: Røyking (dobbelt risiko), multipariteter, langvarig p-pillbruk (>5 år), immunsuppresjon (HIV, transplantasjon), lavt antioxidantinntak, annen STI (klamydia, herpes).

Fra normal slemhinne til invasiv kreft: CIN-klassifisering

StadeBetegnelseHistologiRisiko for progresjon
Normal-Normal skiveepitel-
LSIL / CIN 1Lavgradig skiveepitelintraepitelial lesjonDysplasi nederste 1/3 av epiteletLav (60–90 % regresjon)
HSIL / CIN 2–3Høygradig SIL / CIN 2 (moderat) / CIN 3 (alvorlig/CIS)Dysplasi 2/3 eller hele tykkelsen (CIS = carcinoma in situ)Moderat/høy (CIN 3: 30–50 % progresjon til invasiv hvis ubehandlet)
Invasivt karzinomFIGO stadiering IA–IVBInvasjon gjennom basalmembran i strømavevKrever behandling

Tid fra HPV-infeksjon til invasiv kreft: typisk 10–20 år – vindu for screening!

Symptomer – ofte sent

  • Tidlig stadie (CIS, mikroinvasiv): *Ofte ingen symptomer*.
  • Invasiv kreft: Uregelmessig vaginalblødning (etter samleie, mellom menstruasjoner, etter menopausen), illeluktende/vannig/blodig utflod, smerte ved samleie (dyspareuni), bekken-smerte, hydronephrose (ureterkompresjon) → nyresvikt.

Screening og diagnostikk i Norge

  • Cervixprogrammet: Alle kvinner 25–69 år inviteres til cellprøve (HPV-test som primært test fra 2023/24).
  • HPV-positiv → cytologi (flytendebasert): Hvis positiv → kolposkopi + biopsi.
  • Kolposkopi: Forstørret inspeksjon med eddik (3–5 %) og lugol – identifiserer acetohvite lesjoner, moseartede punkter, avvikende kar.
  • Biopsi (punch/konisasjon): Histologisk bekreftelse + gradbestemmelse.
  • Stadiebestemmelse (FIGO 2018): MR bækken (lokalt utbredelse, lymfekjertler), CT thoraks/abdomen / PET-CT ved avansert stadie.

Behandling – stadieavhengig

StadieStandard behandling5-årsoverlevelse
IA1 (mikroinvasiv <3 mm, <7 mm bredde)Konisasjon (frugtsbarhetssparende) eller enkelt hysterektomi>99 %
IA2 (3–5 mm invasjon)Radikal hysterektomi + pelvine lymfadenektomi (eller sentinel node)95–98 %
IB1–IB2 (<4 cm)Radikal hysterektomi + lymfadenektomi ELLER primær stråle+kjemo (samme overlevelse)85–95 %
IB3–IIA2 (≥4 cm)Primær kemoradioterapi (cisplatin + EBRT + brakketerapi)70–85 %
IIB–IVAKemoradioterapi (curative intent)40–70 %
IVB (fjernmetastaser)Palliativ kjemoterapi (cisplatin+bavasizumab/pembrolizumab), stråle til symptomatiske metastaser15–20 %

Frugtsbarhetssparende alternativer (stadie IA1–IB1 <2 cm): Trakelektomi (fjerning av livmorhals + øvre del av skjede, livmor bevart) – ved spesialiserte sentre.

Forebygging: Vaksinasjon + Screening = Eliminering

  • HPV-vaksine (9-valent, Gardasil 9): Dekker type 6,11,16,18,31,33,45,52,58. Gitt i skoleprogrammet (jenter/gutter 12 år). Over 90 % beskyttelse mot HPV-relatert kreft.
  • Screening: Selv med vaksine: screening nødvendig (vaksine dekker ikke alle høyrisikotyper, og vaksinasjon etter seksuell debut er mindre effektiv).
  • Røykeopphør: Reduserer risiko markant, også for persistens.
  • Kondom: Delvis beskyttelse mot HPV-overføring.

Konklusjon

Livmorhalskreft er en av de få kreftformer vi *kan* eliminere. Nøkkelen: HPV-vaksinasjon før seksuell debut + jevnlig cellprøve/HPV-test i henhold til Cervixprogrammet. Kvinner som følger programmet har svært lav risiko for å utvikle invasiv kreft. Symptomer (blødning, utflod) bør *alltid* undersøkes – også mellom screeningintervaller.