Lupus vulgaris: Kutant tuberkulose – sjelden, men alvorlig hudmanifestasjon
Lupus vulgaris er en kronisk, progressiv form for kutan tuberkulose forårsaket av Mycobacterium tuberculosis. Det er en ekstrapulmonær TB-manifestasjon (utenfor lungene) som primært angriper ansiktet, halsen og nakken (kaukasiere) eller ekstremitetene (asiere).
Klinisk bilde
- Primære lejoner: Små, skarpe, rødbrune papler/noduler med geléaktig konsistens («eplegelé-noduler»).
- Progresjon: Sammenflytning til plakker, ulserasjon, arrdannelse, vevødeleggelse.
- Lokalisering: Ansikt (nese, kinder, øre), hals, nakke, rygg, buttock. Penisengasjement beskrevet.
- Alder: Ofst før 30 år, men alle aldre kan rammet.
Infeksjonsveier til huden
- Direkte inokulasjon (vaksinasjon, sår)
- Hematogen spredning (fra lunge/andre organer)
- Lymfogen spredning
- Direkt forlengelse fra underliggende infisert ledd/kirtel
Diagnostikk
- Hudbiopsi (histopatologi): Kaseoserende epiteloide granulomer med syrefaste staver (Ziehl-Neelsen / Auramin-Rhodamin farging).
- PCR for M. tuberculosis fra biopsi (raskt, sensitivt).
- Mantoux-test / IGRA (Quantiferon): Støtter, men ikke diagnostisk alene.
- Røntgen thorax / sputumkultur: For å utelukke samtidig lunge-TB.
Behandling
- Standard anti-TB regi (4-måneders): 2 mnd: Isoniazid (H) + Rifampisin (R) + Etambutol (E) + Pyrazinamid (Z) → 4 mnd: H + R.
- Ved resistens / intolerans: justert regi (eks. levofloxacin, linzolid, bedakvilin).
- Varighet: Totalt 6–9 mnd (kutant TB ofte lenger enn lungesykdom).
- Kirurgi: Ved stor arrdannelse, kosmetisk forstørelse etter utbrent infeksjon.
- Sekundær bakteriell infeksjon: Tilpasset antibiotika.
Prognose
Ved fullført behandling: god kosmetisk utfall mulig, men arr forblir. Ubehandlet: progresjon, destruksjon, risiko for spredning. Kontaktsporings (kildeoppfølging) obligatorisk.
Tidligere:Prikkelser i hender og føtter: Vanlige årsaker fra dårlig sirkulasjon til nerveskade
Neste:Mild Aspergers syndrom: Når autismespektret gir sosiale utfordringer uten språkforsinkelse
