Hjem >> Sykdommer og betingelser >> Pseudotumor cerebri (idiopatisk intrakraniel hypertensjon): Symptomer, diagnose og behandling

Pseudotumor cerebri (idiopatisk intrakraniel hypertensjon): Symptomer, diagnose og behandling

Pseudotumor cerebri (PTC), også kalt idiopatisk intrakraniell hypertensjon (IIH), er en nevrologisk tilstand med økt trykk i hjerneraneren uten tumør eller annen strukturell årsak. Navnet betyr «falsk hjernesvulst» – symptomene ligner tumør, men årsaken er for mye hjernevæske (cerebrospinalvæske/CSF).

Hvem rammes?

  • Kvinner 20–50 år (90 % av tilfeller)
  • Overvekt (BMI > 30) – sterkest risikofaktor
  • Visse medisiner: tetracykliner, retinoider (isotretinoin), vitamin A, kortikosteroider (ved nedtrapping)
  • Underliggende: lupus, polycystisk ovarsyndrom, søvnapné, graviditet

Symptomer

  • Hodepine (ofte daglig, forverres ved ligging, hoste, avføring)
  • Synsforstyrrelser: transient svartening, dobbeltsyn, perifer feltap
  • Pulsatilt tinnitus (hører hjerteslag i øret)
  • Kvalme, oppkast
  • Nakke-/skuldresmerter

Diagnostikk

  1. Nevrologisk undersøkelse (papilledema = bløtt papillødem ved funduskopi – nøkkelfunn)
  2. Hjerne-MR/MR-venografi: utelukker tumør, sinus trombose, hydrocephalus. Viser ofte tomme sidehuler, utvidet optisk nerveskjede, «empty sella».
  3. Lumbalpunktjon: åpningstrykk > 25 cm H₂O (barn > 28), normal cellsammensetning/protein.
  4. Kriterier: Modifiserte Dandy-kriterier / Friedman-kriterier.

Behandling

Medikamentøst

  • Acetazolamid (karbonatdehydrasehemmer) – førstevalg, reduserer CSF-produksjon
  • Topiramat (alternativ, også vektredusende)
  • Furosemid (diuretikum)
  • Kortison kun ved akutt synstrussel

Livsstil

  • Vekttap (5–10 % kroppsvekt gir markant trykkredusjon)
  • Avsetting av utløsende medisiner
  • Søvnapné-behandling (CPAP)

Kirurgisk (ved refraktær tilfelle eller trussel mot synet)

  • VP-shunt (ventrikuloperitoneal) eller lumboperitoneal shunt
  • Optisk nerveskjede-dekompresjon (ONSD)
  • Venøs sinus-stenting (ved stenose)

Prognose

Mange går i remisjon med behandling. Risiko for residasjon (gjenopptakelse). Ubehandlet: permanent synstap pga. optikusatrofi. Tidlig diagnostikk og oppfølging hos nevrolog/oftalmolog er avgjørende.