Hjem >> Sykdommer og betingelser >> Hepatitt B-antigener og antistoffer: Diagnostikk, vaksine og overføring

Hepatitt B-antigener og antistoffer: Diagnostikk, vaksine og overføring

Hepatitt B-virus (HBV) infiserer leveren. Under replikasjon frigjør viruset spesifikke antigener som, sammen med kroppens antistoffer, gir full oversikt over infeksjonsstadium, infektiositet og immunitet.

De tre nøkkelantigenene

Antistoffer – hva de betyr

  • Anti-HBs (overflateantistoffer): Neutraliserende. *Vaksine-indusert immunitet* (titer ≥ 10 mIU/mL = beskyttet). Også etter naturlig infeksjon (rekonvalescens).
  • Anti-HBc (kjernantistoffer): Total (IgG+IgM) = tidligere/ pågående eksponering. IgM = akutt (vinduer 2–6 mnd). *Aldri* fra vaksine (vaksine inneholder kun HBsAg).
  • Anti-HBe: Serokonvertering fra HBeAg → lavere virussmengde, men kan være kronisk med pre-core mutasjon.

Tolkningsmønstre (typiske)

AntigenBetegnelseKlinisk betydning
OverflateantigenHBsAgFørst positive (1–10 uker post-eksponering). Positiv > 6 mnd = kronisk infeksjon. Brukes til screening/vaksine-respons.
E-antigenHBeAgMarkerer aktiv virussreplikasjon og *høy infektiositet*. Serokonvertering til anti-HBe = lavere replikasjon (men pre-core mutanter kan være HBeAg-negative men replikerende).
KjerneantigenHBcAgIkke i blod (intercellulært). Anti-HBc (totalt/IgM) markerer eksponering. IgM anti-HBc = akutt/ny infeksjon.

Overføring og forebygging

  • Blod, kroppsvæsker (sperma, vaginalsekret, saliv – lavt virussmengde), vertikal (mor-barn ved fødsel – *mest infektøst*), seksuelt, delte nåler.
  • Vaksine (rekombinant HBsAg): 3 doser (0, 1, 6 mnd) – > 95 % serokonvertering. Gitt i barnevaksinasjonsprogram (Norge fra 2017), risikogrupper (helsepersonell, dialyse, HIV+, MSM, narkotikabrukere, reiseliv til endemiske områder).
  • Post-eksponeringsprofylakse: HBIG + vaksine (innen 24 t, opp til 7 dager).
  • Sikker seks (kondom), ikke deling av sprøyter/tannbørster/rakere, universelle forebyggende tiltak i helsetjeneste.

Behandling av kronisk HBV

Indikasjon: HBV-DNA > 2000 IU/mL + forhøyet ALT *eller* leverfibrose (F ≥ 2) *eller* alder > 30 år med forhøyet ALT. Førstevalg: **Tenofovir (TDF/TAF) eller Entakavir** – høyt genetisk barrieremotstand, potent virussundertrykking. Behandling ofte livslang. Mål: HBsAg-seroklaring (funksjonell kur) – skjer hos 1–3 %/år ved behandling.

ProfilHBsAgAnti-HBc IgMAnti-HBc totalAnti-HBsHBeAgAnti-HBeTolkning
Akutt hepatitt B+++-+-Nyinfeksjon, høy infektiositet
Reconvalescerer--++-+Gjenopprettet, immun
Kronisk infeksjon+-+-+/ -- / +Varig infeksjon, behov for HBV-DNA, leververdi
Vaksinert (immun)---+--Kun anti-HBs positiv
Isolert anti-HBc+--+---Tidligere infeksjon (lavt anti-HBs), falsk positiv, eller «window period»