Hjem >> Sykdommer og betingelser >> Guillain-Barré syndrom: Symptomer, forløp og behandling

Guillain-Barré syndrom: Symptomer, forløp og behandling

Guillain-Barré syndrom (GBS) er en akutt autoimmun polyneuropati hvor immunsystemet angriper perifer nerveres myelin (isolering). Det ofte følger en infeksjon (Campylobacter, influensa, EBV, Zika) og utvikler seg over dager til uker.

Typisk symptomforløp

  1. Prodromal fase: Feber, hodepine, muskelsmerter, oppkast (1–2 uker etter infeksjon)
  2. Progrediens fase (dager–4 uker): Symmetrisk prikking/nummenhet i føtter/hender → spre seg proximal (oppover ben/armer) → progresivt svakhet → kan gå over i lammelse
  3. Platofase: Stabilisering (1–4 uker)
  4. Restitusjonsfase: Måneder til år – nervene remyeliniseres/akser regenererer (1 mm/dag)
  5. Alvorlighetsgrad

    • Mild: Går uavhengig, lett prikking/svakhet
    • Moderat: Trenger hjelpemidler (krukke, rollator)
    • Alvorlig: Rullestolbundet, respiratøravhengig (ca. 20–30 % trenger ventilatorstøtte)
    • Dødelighet: 3–7 % selv med intensivbehandling

    Diagnose

    • Klinisk: akutt/subakutt, symmetrisk, arefleksi, progresivt
    • Ryggmargsvæske: albuminocytologisk dissosiasjon (høyt protein, normale celler) – typisk fra uke 1–2
    • Nerveledningshastighet: demyeliniserende mønster
    • Antistoffer (anti-GM1, GD1a, GQ1b) – støtter diagnose, spesielt ved Miller Fisher-variant (oftalmoplegi, ataksi, arefleksi)

    Behandling – tidlig start er kritisk

    • IVIG (intravenøst immunglobulin): 2 g/kg over 5 dager – førstevalg
    • Plasmaferese: 5 utvekslinger over 10–14 dager – like effektiv, men mer invasiv
    • Støttende pleie: Overvåking av respirasjon, hjerterytme, blodtrykk, tromboseprofylaxe, ernæring, smerter, psykiatrisk støtte
    • Rehabilitering: Startes så tidlig som mulig – fysio, ergo, talepatolog

    Ca. 60–80 % oppnår god/gjenopprettet funksjon etter 1 år. 5–15 % har varige funksjonsnedsettelser. Kronisk variant (CIDP) krever langvarig immunmodulering.