Tykktarmskreft: årsaker og risikofaktorer
Hva forårsaker tykktarmskreft?
De fleste tilfeller oppstår fra mutasjoner i normale tykktarmsepitellceller -> uregulert deling -> adenomatøse polypper -> kreft (adenokarsinom). Eksakt utløser ukjent, men flere risikofaktorer er kartlagt.
Ikke-påvirkelige risikofaktorer
- Alder: Risiko øker fra 50 år. Screening anbefales fra 50 (kolonoskopi hvert 10. år, sigmoidoskopi hvert 5. år, FIT hvert 2. år).
- Etnisitet: Afroamerikanere har høyere incidens og dårligere prognose.
- Medisinske tilstander: Inflammatorisk tarmsykdom (colitis ulcerosa, Crohns) -> kronisk inflammasjon -> dysplasi -> kreft. Tidligere strålebehandling mot bækkenkreft.
- Genetikk: Arvelige syndromer (Lynch / HNPCC, FAP, MAP, Peutz-Jeghers). Familiar clustering: 2+ førstegrads slektninger -> genetisk rådgivning og testing anbefales.
Påvirkelige risikofaktorer (livsstil)
- Tobakk: Røyking øker risiko og dødelighet.
- Alkohol: Moderat til høyt inntak øker risiko.
- Fysisk inaktivitet: Sedentært liv øker risiko.
- Overvekt / fedme: BMI ≥30 -> økt risiko (insulinresistens, inflammasjon).
- Kosthold: Høyt rødt kjøtt (svinekjøtt, storfe) og behandlet kjøtt (pølse, bacon, skinke) -> klassifisert som karsinogen (IARC Gruppe 1). Lavt fiber (grønnsaker, frukt, fullkorn, bønner) -> redusert risiko.
Forebygging
- Deltakelse i organiserte screeningprogrammer (FIT fra 50 år i Norge).
- Røykfri livsstil.
- Alkohol i moderasjon (eller avhold).
- Daglig fysisk aktivitet (minst 30 min moderat).
- Kosthold rikt på fiber, grønnsaker, frukt, fullkorn; lavt rødt/behandlet kjøtt.
- Vektkontroll.
- Vurder aspirin (lav dose) ved høy risiko – kun etter legeavtale (blødningsrisiko).
Kombinasjon av primærforebygging (livsstil) og sekundærforebygging (screening) er mest effektiv strategi for å redusere tykktarmskreftbyrden.
Tidligere:Hva du kan forvente av kreftbehandling – håp, støtte og realistiske forventninger
Neste:Behandling av hjernekreft – metoder, valg og rehabilitering
