Hjem >> Sykdommer og betingelser >> Korioideuspleksuscyste hos foster: Vanlig funn, sjelden alvorlig

Korioideuspleksuscyste hos foster: Vanlig funn, sjelden alvorlig

Korioideuspleksuscyste hos foster: Vanlig funn, sjelden alvorlig
Choroid plexus cyster oppdages vanligvis i andre og tredje trimester av en graviditet.

Hva er en korioideuspleksuscyste?

Korioideuspleksuscyste (choroid plexus cyst) er en væskefylt pose som kan danne seg i korioideuspleksuset i fostrets hjerne under svangerskapet. Korioideuspleksuset producerer hjernerytmervæske (CSF) som omgir og beskytter hjerne og ryggmarg.

Cystene oppstår når væske blir fanget i cellelagene under utvikling. De er godartede, midlertidige og vanligvis ufarlige.

Korioideuspleksuscyste hos foster: Vanlig funn, sjelden alvorlig
En choroid plexus cyste er nesten alltid midlertidig og bør forsvinne i løpet av tredje trimester av svangerskapet.

Hvor ofte forekommer det?

  • Ca. 1 % av fostre i 2.–3. trimester har en cyste som ses på ultralyd
  • Ofte ensidig, mindre enn 1 cm
  • Forsvinner spontant hos > 90 % før fødsel (typisk innen uke 28–32)
  • Også voksne har ofte mikroskopiske cyster – ingen klinisk betydning

Hvorfor sjekker man etter det?

Selv om cysten i seg selv er harmløs, er det en svak assoiasjon med kromosomavvik, spesielt:

  • Trisomi 18 (Edwards syndrom) – tre kopier av kromosom 18. Alvorlig, ofte dødelig før/ved fødsel.
  • Trisomi 21 (Downs syndrom) – svakere assoiasjon

Risikoen for kromosomavvik er lav hvis cysten er ensidig, liten (< 1 cm), isolert (ingen andre merker), og mors alder er lav.

Korioideuspleksuscyste hos foster: Vanlig funn, sjelden alvorlig
I noen tilfeller, tilstedeværelsen av en choroid plexus cyste kan være relatert til en trisomi lidelse som Downs syndrom.

Hva skjer ved oppdagelse?

  1. Detaljert ultralyd (fetal morfologi): Sjekker for andre merker (hjertefeil, hendefeil, vekstavvik, nacketykkelse)
  2. Risikovurdering: Mors alder, eventuell NIPT/NIPT-resultat, tidligere barn med kromosomavvik
  3. Rådgiving: Gennemgår funn, risiko, alternativer

Videre undersøkelser (individuell vurdering)

  • NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing): Blodprøve fra mor, analyserer fosters DNA. Høy sensitivitet for T13, T18, T21. Ingen risiko for foster.
  • Amniocentese (fostervannsprøve): Gylden standard for karyotypering (100 % nøyaktighet). Liten risiko for abort (~0,1–0,3 %). Anbefales ved økt risiko / positiv NIPT / flere ultralydsmerker.
Korioideuspleksuscyste hos foster: Vanlig funn, sjelden alvorlig
Fostervannsprøve kan anbefales i noen tilfeller der et foster har en choroid plexus cyste.

Viktig å huske

  • En isolert korioideuspleksuscyste er vanlig og normalt – ikke en sykdom.
  • Den forsvinner som regel av seg selv.
  • De aller fleste barn med en slik cyste fødes fullt friske.
  • Beslutning om invasiv testing (amniocentese) tas etter grundig rådgiving og etter mor/far sine verdier/ønsker.

Oppfølging

  • Kontrollultralyd for å bekrefte at cysten forsvinner
  • Ved persistent cyste > 3. trimester: ny vurdering, men fortsatt ofte godarted
  • Etter fødsel: ingen spesialbehandling nødvendig