Idiopatisk anemi: Typer, symptomer og diagnostikk

Hva er idiopatisk anemi?

Idiopatisk anemi omfatter en gruppe blodlidelser med ukjent opprinnelse som påvirker blodcelleproduksjon og koagulasjon. De skader eller ødelegger stamceller som utvikles til røde blodceller, hvite blodceller og blodplater. Noen former påvirker også andre organsystemer.

Hovedtyper

1. Idiopatisk aplastisk (hypoplastisk) anemi

Stamceller i benmarg skades/ødelegges (sjeldnere: skade på benmargens vaskulatur). Hemmer vekst/modning av alle blodceller. Kan være medfødt (spedbarn–10 år) p.g.a. genetiske/arvelige faktorer eller forstyrrelser under fosterutvikling.

2. Myelofibrose (gynogen myeloide metaplasi)

Sjeldent (1:500.000). Mutasjon i DNA i en stamcelle → celle blir bindevev → produserer unormale blodceller. Røde celler reduseres dramatisk, hvite øker, blodplater varierer.

3. Sideroblastisk anemi

Kroppen har jern, men kan ikke bruke det til hemoglobin. Jern akkumuleres i mitokondrier i røde blodceller → ring rundt cellekjernen. Økt jern kan skade hjerte, nyre, lever, milt.

4. Idiopatisk trombocytopeni (ITP)

Autoimmun sykdom: antistoffer angriper glykoproteinmembran på blodplater → cellebrudd. Akutt hos barn, kronisk hos voksne. Kan oppstå i benmarg eller perifer.

Andre idiopatiske lidelser

Idiopatisk epilepsi (hjerne), idiopatisk nevropati (sentralnervesystem), idiopatisk lungefibrose (lunger), idiopatisk urtikaria (hudutslett/kløe uten kjent årsak).