Hjem >> Sykdommer og betingelser >> Hva er Harlequin Syndrome?

Hva er Harlequin Syndrome?

Harlequin syndrom er en medisinsk tilstand som påvirker det autonome nervesystemet, som betyr at det er ufrivillig. Det varsles med svett og rød rødme på bare den ene siden av ansiktet, ofte kalt harlekin tegn. Det er en sjelden sykdom som var uten navn til leger støtt på den i en gruppe pasienter i 1988. Behandling er mulig i noen pasienter, men tilstanden uten behandling er normalt ikke livstruende.

Vanligvis, i tilfeller av harlekin syndrom ene siden av ansiktet ikke svette eller flush i det hele tatt. Den andre siden av ansiktet, derimot, spyler og produserer en massiv av mengde svette. I de fleste tilfeller er svette så rikelig at det drypper ned til personens arm, soaking det. Dette er gjort ufrivillig, eller uten personens evne til å kontrollere den. Oftest er det et resultat av en eller annen form for nerveskade.

I de fleste tilfeller er den eksakte årsaken til harlekin syndromet ikke kjent. I andre tilfeller ble nerveskade opplevd på et tidspunkt av personen, og at skade kan signalisere en årsak til sykdommen. Noen mennesker som lider av svulster eller slag kan oppleve symptomer på harlekin syndrom også. Vanligvis ansiktet til personen rammet av sykdommen vil svette og skylle plutselig, uten forvarsel, mens andre ganger, harlekin tegn vises fordi personen var trener eller brukte for mye tid i varmen.
annonse

Hvis den skadede nerve kan bli oppdaget og reparert, behandling kan være mulig. Reparasjon gjøres typisk kirurgisk, av en dyktig lege. Hvis kirurgi ikke er mulig, kan en pasient gjennomgå en repeterende stel ganglion blokk. Denne medisinske fremgangsmåten bruker et lokalbedøvelsesmiddel og har vist seg å senke graden og varigheten av harlekin syndrom. Forskningspublikasjoner har indikert at disse teknikkene, selv om heller romanen, er de beste måtene å behandle tilstanden på dette tidspunktet.

Som med enhver medisinsk tilstand, bør folk som er berørt av harlekin syndrom har åpen kommunikasjon med sine leger. I de fleste tilfeller er sykdommen ikke livstruende. Det kan føre til at noen forlegenhet, men som folk blir vant til tilstanden, bør disse følelsene passere. Forskere hele tiden søke etter nye måter å behandle nerveskader og skader på autonome nervesystemet. Som et resultat, folk er positive til at forskere vil utvikle nye måter å behandle mennesker som er rammet av denne sjeldne lidelsen.