Retinitis pigmentosa: årsaker, symptomer og behandling

Når øynene er plaget, er resten av kroppen i uro. Ikke å kunne se klart er en bekymring for enhver, og enda mer for de med genetisk forstyrrelse av Retinitis pigmentosa (RP).

Årsak og effekt

Første indikasjoner er treghet i synet, manglende fokus spesielt i mørket, og manglende evne til å se ting klart fra sidene av øynene. Dette resulterer alltid i blindhet fordi stenger og kjegler i netthinnen dør. Stengene hjelper oss med nattsyn og sidesyn, og når kjeglene påvirkes, er det raskt tap av fargesyn. Dette gjør lesing eller skriving nesten umulig. Netthinnen konverterer lysstråler til nervimpulser sendt via synsnerven til hjernen, som tolker bildene automatisk. Det er ulike årsaker til sykdommen, om den er arvelig eller ikke.

Symptomer

Et symptom er begrenset nattsyn og total manglende evne til å skille farger. Dette varierer fra individ til individ. Vanlige aktiviteter som lesing eller tilpasning til mørke fra lyse rom kan ta tid. Dette anses også som makuladegenerasjon, da den mest sentrale delen av netthinnen er berørt. Diagnose baseres på omfattende øyeundersøkelser, sykehistorie, synstap eller tåkesyn. Øynene utvides for å undersøke bakover. Spesialisten kan bruke elektroretinogram for å sjekke netthinnencellers respons.

Behandling

Det finnes ingen konkret kur, men forskning viser at vitamin A spiller en viktig rolle i å hjelpe RP-lidende. Dette må gjøres med råd fra øyelege, da for mye vitamin A kan skade. I alle fall er dette ikke den endelige løsningen. Det finnes tiltak for å forbedre livskvaliteten: bruke mørke briller ute i solen (beskytter øynene), kjøpe produkter godkjent av spesialist. Vitenskapelige eksperter prøver å utforske generapi og transplantasjonsalternativer, men dette er i begynnende stadium uten konkret informasjon ennå. Det beste er å følge alle forslag fra fagfolk. Personer med sykdommen må ta ting i sin tempo og håndtere problemet tappert. Øynene er speilet av sjelen, men et øyeproblem betyr ikke en skrumpet sjel!