Adies syndrom: Stort pupill, sakte reaksjon og reduserte reflekser
Adies syndrom (tonisk pupill, Holmes-Adie) er en sjelden, godartet nevrologisk tilstand hvor pupillen er permanent utvidet og reagerer sakte på lys. Knerefleks og andre senerreflekser kan være redusert. Ofte kun ett øye i starten, men sprer seg som regel til begge (anisokori).
Symptomer
- Utvidet, sakte reagere pupill
- Lysoverfølsomhet (fotofobi)
- Treg fokusjustering (akkommodasjonsparese)
- Ortostatisk blodtrykkendring, arealer uten svette (anhidrose), uregelmessig hjerterytme
Forekommer ca. 3 ganger oftere hos kvinner (20–40 år). Årsak ukjent, men knyttet til autonom nevrovirksomhet, autoimmunitet, migrène, koffein/sukker, virus, øyetraume.
Diagnose og behandling
Øyeundersøkelse med pupillreaksjonstest (pilokarpin-dråper gir overfølsom respons). Behandling: pilokarpin-dråper for å innsnævre pupill, briller for synskorreksjon. Reflekstap er permanent, men symptomer kan lindres.
Tidligere:Pseudoeksfoliativ glaukom: Proteinavsetninger øker øyetrykket
Neste:Pigmentært glaukom: Når iris-pigment blokerer dreneringen
