Embryonalt rabdomyosarkom: Symtom, diagnostikk og prognose

Embryonalt rabdomyosarkom er en aggressiv, raskt voksende kreftform som oppstår i bløtvev, oftest hos barn under 15 år. Svulsten utvikler seg fra urene muskelceller (rabdomyoblaster) og kan lokaliseres nesten overalt i kroppen unntatt hjernen. Vanligste lokalisasjoner er hode/hals/øyne, urinveier/kjønnsorganer, ekstremiteter og brystkasse/lunger.

Gutter er litt oftere rammet enn jenter. Symptomer avhenger av tumorlokalisasjon: hengende øyelokk, utstående øye, blødning/smerte i nese/hals/kjønnsorganer, prikkende smerte, følelsestap eller en tastbar svulst. Diagnose stilles med biopsi, billeddiagnostikk (røntgen, CT, MR, beinskanning, ultralyd) og beinmargbiopsi for å kartlegge utbredelse.

Behandling kombinerer kirurgisk fjerning, stråleterapi og cytostatika. Prognosen varierer med alder, tumorstørrelse, lokalisasjon og om metastaser foreligger. Barn under 12 måneder har dårligere utsikt. Tumorer i kjønnsorganer, hode/hals har best prognose. Hvis kreften ikke har spredd, er overlevelsen generelt gunstig.