Hjem >> Sykdommer og betingelser >> Testikkelkreft: Risikofaktorer, tidlig oppdagelse og behandling

Testikkelkreft: Risikofaktorer, tidlig oppdagelse og behandling

Epidemiologi

Mest vanlig kreft hos menn 15–40 år. ~300 nye tilfeller / år i Norge. Overlevelse >95 % ved tidlig diagnose. Høyeste incidens i nordiske land.

Etablerte risikofaktorer

  • Kryptorkisme (utenglede testikler): 3–5 ganger økt risiko. Operasjon (orchidopeksi) før 13 år reduserer risiko markert (men ikke til null).
  • Testikulær dysgenes syndrom (TDS): Hypotes om felles fosterutviklingsavvik: kryptorkisme, hypospadi, lav sædkvalitet, testikkelkreft – knyttet til endokrine forstyrrere / genetikk.
  • Familiehistorie: Far/bror med testikkelkreft → 4–8 x risiko.
  • Etnisitet: Hvite menn 4–5 x høyere risiko enn afrikanske/asiatiske.
  • Kroppsstørrelse: Høy vekst / høyde korrelerer positivt.
  • Røyking: Noen studier viser moderat økt risiko (spec. non-seminom).
  • Infertilitet: Lav sædtelling / kvalitet assosiert.

Symptomer – kjenn din kropp

  • Smerteløs forstørkelse / knot i testikkel (vanligst).
  • Tyngde / smerte i skrotum / lyske.
  • Akutt smerte (blødning i tumor, torsjon) – sjeldnere.
  • Gynækomasti (β-hCG-sekresjon fra syncytiotrofoblast).
  • Ryggsmerter, hoste, dyspnoe (metastaser – sent).

Selvundersøkelse – månedlig fra pubertet

  1. Varm dusj (avslappner skrotum).
  2. Rull testikelen mellom tommelen og peke/longfinger.
  3. Føl etter knuter, forstørkelse, ujevnhet, smerte.
  4. Normal: jevn, oval, ~4–5 cm, lett smertefri ved palpasjon.

Diagnostikk og stadiering

  • Ultralyd skrotum (førstelinje – 100 % sensitivitet for intratestikulær masse).
  • Tumørmarkører: AFP, β-hCG, LDH (prognostisk, overvåking).
  • CT thoraks/abdomen/pelvis (metastaser – retroperitoneale lymfeknuter vanligst).
  • Orkiektomi (inguinal) = diagnostikk + behandling. Biopsi unngås (risiko for spredning).

Behandling (ifølge europeiske retningslinjer EAU / NCCN)

Fruktbarhet og liv etter kreft

  • Spermafrysering før all onkologisk behandling (tilbudtes alle).
  • Testosteronnivå: ofte normal med én testikkel; substitusjon ved lavt.
  • Langtidseffekter: sekundærkreft (bestraling/kemoterapi), kardiovaskulær sykdom, neuropati, hypogonadisme, psykososial påvirkning.
  • Strukturerte overvåkingsprogram (5–10+ år) med onkolog / urolog.

Type / StadiumStandard
Seminom stadium IOrkiektomi → overvåking (foretrukket) ELLER enkelt dose karboplatin (AUC 7) ELLER bestraling (para-aortale) – trender mot overvåking
Non-seminom stadium IOrkiektomi → overvåking (lav risiko) ELLER 1 kur BEP (bleomycin, etoposid, cisplatin) ved høy risiko (lymfovaskulær invasjon)
Metastaser (II–III)BEP x 3–4 kurer (godrisiko), VIP x 4 (dårligrisiko). Residualmasser → kirurgi (RPLND).