Voksen polycystisk nyresykdom (ADPKD): Arvelig, symptomer og behandling

To former: autosomalt dominant (voksen/ADPKD) og resessivt (barn). ADPKD arves fra én forelder med genen. Symptomer debuterer ofte 30–40-årsalderen. Sjeldent genetisk.

Symptomer og komplikasjoner

• Flere cyster i nyrene → forstørrelse.
• Blære/nyreinfeksjoner, nyrestein, høyt blodtrykk.
• Kroniske nyresmerter, polycystisk leversykdom, nyresvikt (end-stage).

Behandling

• Ingen kur på sykdommen – behandler symptomer.
• Blodtrykk: medisiner (ofte flere før rett funnet).
• Infeksjoner: antibiotika.
• Cyster som blokkerer/blør/gir smerte → tømmes (fjerning vanskelig pga. mange).
• End-stage nyresvikt: dialyse og/eller transplantasjon (én eller begge nyre).

Nøye overvåkning av nye cyster og nyrefunksjon essensielt.