Hjem >> Sykdommer og betingelser >> Hva er sekundær diabetes? Typer, årsaker og håndtering

Hva er sekundær diabetes? Typer, årsaker og håndtering

Definisjon

Sekundær diabetes mellitus er hyperglykemi som oppstår som følge av en annen medisinsk tilstand eller behandling, ikke som primær type 1 (autoimmun β-celleدمير) eller type 2 (insulinresistens + β-cellesvikt). Pankreasets insulinproduksjon er redusert på grunn av eksterne faktorer.

Hovedtyper og årsaker

1. Pankreatogen diabetes (type 3c)

  • Kronisk pankreatitt (alkohol, gallesteiner, genetisk, idiopatisk) – fibrose ødelegger både endokrine og eksokrine celler.
  • Pankreaskirurgi (reseksjon, total pancreatektomi).
  • Cystisk fibrose – tykt slem stopper utföringsganger, sekundær pankreasfibrose.
  • Hemokromatose – jerndeponering i pankreas.

2. Endokrine sykdommer (hormonell overproduksjon)

  • Cushings syndrom (kortisol) → insulinresistens.
  • Akromegali (veksthormon/IGF-1).
  • Feokromocytom (katekolaminer).
  • Glukagonom, somatostatinom.
  • Tyrotoksikose.

3. Medikamentindusert (iatrogen)

  • Glukokortikoider (systemiske) – øker gluconeogenese, insulinresistens. Hyppigst.
  • Immunsuppressiva: takrolimus, siklosporin (β-celletoksisitet).
  • Antipsykotika (andre generasjon: olanzapin, ketiapin) – vektøkning + insulinresistens.
  • Diuretika (tiazider, loop) – hypokaliemi → redusert insulinsekretion.
  • β-blokkere (ikke-selektive) – maskerer hypoglykemi, redusert insulinsekretion.
  • Proteasehemmere (HIV).

4. Gestasjonsdiabetes

Insulinresistens indusert av plasenta-hormoner (HPL, progesteron, kortisol) i 2.–3. trimester. Opløser typisk postpartum, men øker risiko for type 2 senere i livet. Behandling: kost, insulin ved behov.

5. Andre

  • Pankreaskreft, traumatisk pankresskade.
  • Genetiske sykdommer: Wolfram-syndrom, MODY (noen former klassifiseres som sekundær).

Kliniske trekk

  • Ofte akutt debut (steroid, akutt pankreatitt) eller skrytende.
  • Kan være insulinavhengig (pankreatogen) eller insulinresistent (endokrin/medikament).
  • C-petid lav ved pankreatogen, normal/høy ved insulinresistens.
  • Ofte samtidig eksokrin pankreassvikt (steatoré, vækttap) ved pankreatogen.

Behandling

  • Etiologisk: reduser/avsett utløsende medisiner, behandle endokrin sykdom, pankreasenzymsubstitusjon ved steatoré.
  • Glukosekontroll: Insulin er ofte nødvendig ved pankreatogen diabetes (manglende insulin + glukagon). Metformin kan brukes ved insulinresistens (steroid, Cushing), men forsiktig ved nyrereduksjon/alkohol. GLP-1 analoger/SGLT2-hemmere kan vurderes (kardiovaskulær fordel), men erfaring begrenset.
  • Overvåking: HbA1c, blodsukkerprofil, hypoglykemi-risiko (ofte høy ved insulin + glukagonmangel).

Prognose

Avhenger av underliggende tilstand. Gestasjonsdiabetes: god, men risiko for type 2. Steroidindusert: ofte reversibel ved tapering. Kronisk pankreatitt: progresjon til insulinavhengighet vanlig. Tidlig diagnostikk og etiologisk behandling forbedrer utfall.