Hjem >> Sykdommer og betingelser >> Nyreadenom: Godartet nyresvulst – oppdagelse og håndtering

Nyreadenom: Godartet nyresvulst – oppdagelse og håndtering

Hva er et nyreadenom?

Et nyreadenom er en godartet, solid svulst som oppstår fra tubulære epitelceller i nyren. Det er den mest vanlige faste nyresvulsten, men mye sjeldnere enn nyrecyste (væskefylt, godartet). Ofte funnet tilfeldig ved bildeundersøkelse av andre årsaker ("incidentalom").

Epidemiologi

  • Forekomst: 0,5–1 % ved obduksjon, øker med alder.
  • Kjønn: Lige frekvens.
  • Ofte enkelt, unilateral, < 2 cm. Kan være multippel/bilateral (da mistanke på arvelig syndrom).

Symptomer

Overwiegende flertall er asymptomatiske. Ved store tumører (> 3–4 cm) kan det oppstå:

  • Flankesmerte / buksmerte.
  • Makroskopisk hematuri (blod i urin).
  • Urinkveisobstruksjon (hvis tumør trykker på pyelon/ureter).
  • Infeksjon (pyelonephrit) pga. urinstase.

Diagnostikk – skille fra kreft (RCC)

Bosniak-kategorisering brukes for cyster. Faste svulster vurderes med RENAL-nephrometri-score for kirurgisk planlegging.

Håndtering

  • Liten (< 2–3 cm), asymptomatisk, typisk bilde: Aktiv overvåking (active surveillance) med ultralyd/CT ved 6 mnd, så årlig i 3–5 år. Ingen behandling.
  • Voksende, symptomatisk, ustyrlig diagnose, pasientønskje: Behandling.
  • Kirurgi (nephron-sparing / partial nefrektomi): Fjerner tumør, sparer nyre. Standard ved T1a (< 4 cm). Laparoskopisk/robotassistert.
  • Ablasjon (RFA, kryoablasjon): Alternativ ved høyt operationsrisiko, liten tumør (< 3 cm).
  • Radikal nefrektomi: Kun ved stor tumør, sentralt beliggenhet, mistanke om høygradig kreft.

Oppløsning

Godartet adenom metastaserer ikke. Ved korrekt diagnose og behandling/overvåking er prognose utmärkt. Livslang oppfølging anbefales pga. liten risiko for nye tumører (de novo) eller mistanke om feildiagnose.

UndersøkelseFunn ved adenomFunn ved RCC
UltralydVelsirkumsjektet, homogen, hyperekoig (ofte), ingen vaskularitetOfte heterogen, hypoekoig, vaskulær
CT med kontrast (trifasisk)Lav forbedring (< 15–20 HU), homogen, skarp grenseMarkant forbedring (> 20–30 HU), nekrose, invasjon
MRLav T1, høy T2, ingen restriksjon, lav forbedringVariert, restriksjon ved diffusjon, forbedring
BiopsiTubulære strukturer, lav atypi, ingen mitoserKlarceller, papillært, sarcomatoid, høy grad