Donor Sibling Registry: Halvsøsken-koblinger via donorgameter

Donor Sibling Registry (DSR) er en amerikansk non-profit organisasjon (est. 2000) som kobler sammen personer som er unnfanget ved hjelp av donerte gameter (sæd, egg, embryer) for å finne genetiske halvsøsken og/eller donoren.

Formål og funksjon

• Registrering med donor-nummer (fra klinikk/banke) → matching med andre med samme donor.
• Gir barn/unge/voksne tilgang til genetisk historie, medisinsk informasjon, identitetsutvikling.
• Fremmer åpenhet om donorkonsepsjon i familier.
• Advokater for regulering: anonymitetsavvikling, grense for antall avkom per donor, medisinsk oppfølging av donorer.

Erfaringer og utfordringer

• Positive: Mange finner halvsøsken, bygger relasjoner, fyller "hull" i identitet, får medisinsk info (allergier, arvelige sykdommer). Eksempler: tvillinger oppdratt uavhengig finner hverandre.
• Komplekse: Store søskengrupper (en donor → 50–150+ barn). Dynamikk i store grupper. Foreldre som ikke har fortalt barn om konsepsjon.
• Risikoer: Utilsiktet incest mellom halvsøsken som ikke vet de er slekt. Spreing av arvelige sykdommer via donor med uskjult mutasjon. Psykologisk belastning for donorer som kontaktas av mange avkom.

Regulatorisk landskap

• Sverige, Frankrike, UK: Grenser for antall avkom/familier per donor (typisk 6–10 familier), forbud mot anonymitet (barn har rett til donor-ID ved 18 år).
• USA: Ingen federale grenser, kun retningslinjer (ASRM: max 25 avkom per 800.000 innbyggere). Store variasjoner praksis.

DSR spiller nøkkelrolle i manglende offisiell registerinfrastruktur i USA, og driver debatten om etikk, rettigheter og barns beste.