Føtal screening: Tester for å oppdage fosterkomplikasjoner tidlig

Føtal screening er et samlenavn for diagnostiske tester som undersøker fosteret for unormaliteter eller komplikasjoner. Det er en rutine del av svangerskapskontrollen, og legemødre diskuterer alternativene med den gravide kvinnen basert på alder, sykehistorie og risikofaktorer.

Vanlige screeningmetoder

• Blodprøver hos mor: Kan avsløre Rh-inkompatibilitet og visse genetiske markører.
• Ultralyd: Visualiserer foster og livmor. Viser fosterets stilling, fysiske misdannelser og mykmarkører for kromosomavvik (f.eks. Downs syndrom). Falske positiver/negativer forekommer – positivt resultat krever alltid oppfølgingstest.

Invasive tester (ved høyere risiko)

• Fostervannsprøve (amniocentese): Tar prøve av fostervannet for kromosomanalyse.
• Korionvillusbiopsi (CVS): Prøvetaking av fosterkakevev. Begge gir svart på genetiske forstyrrelser, men bærer liten risiko for tap.

Disse anbefales kun når det er klinisk indikasjon.

Etter positivt svar

Genetisk rådgiver gir informasjon om konsekvenser for nåværende og fremtidige svangerskap. Foreldre kan også møte spesialister for tilstanden for å forberede seg best mulig.

Maternal screening

Parallelt utføres screening av mor for risikoer som svangerskapsdiabetes. Livsstilsråd (kosthold, unngåelse av skadelige stoffer) er også en del av den samlede svangerskapskontrollen.