Hjem >> Sykdommer og betingelser >> Kreftmarkører (tumormarkører): Bruk, begrensninger og klinisk nytte

Kreftmarkører (tumormarkører): Bruk, begrensninger og klinisk nytte

Hva er kreftmarkører?

Kreftmarkører (tumormarkører) er stoffer (ofte proteiner, glykoproteiner, hormoner, enzymer) som finnes i unnormalt høye nivåer hos pasienter med visse kreftformer. De kan produseres av selve svulsten eller av kroppen som reaksjon på svulsten. Måles i blod, urin, væsker eller vev (biopsi).

Vanlige markører og tilhørende kreftformer

Begrensninger – hvorfor IKKE brukes de alene til screening/diagnose?

  • Lav spesifisitet: Mange markører heves ved benigne tilstander (PSA: BPH, prostatitt; CA 125: endometriose, menstruasjon, graviditet, peritonitt; CEA: røykere, IBD, levercirrose)
  • Lav sensitivitet i tidlig stadium: Markøren kan være normal ved mikroskopisk sykdom (stadium I)
  • Ikke-spesifikke: Ingen markør er ekslusiv for én krefttype
  • Falske positive/negative: Fører til unødvendig angst / invasiv utredning / forsinket diagnose

Konklusjon: Kreftmarkører er ikke diagnostiske alene. De supplerer billediagnostikk, biopsi, klinisk bilde.

Hvor er de MEST nyttige?

1. Overvåking av behandlingseffekt

Serielle målinger under/etter kurativ behandling (kirurgi, kjemo, stråle):

  • Fallende nivå → god respons
  • Stigende nivå → progresjon / restsvulst / resistens
  • Eksempel: PSA etter prostatektomi (bør bli < 0.1 ng/mL), CEA etter kolorektal reseksjon

2. Tidlig oppdagelse av residd / recidiv

  • Stigende trend (ofte 3–6 mnd før klinisk/bildet manifestasjon)
  • Muliggjør tidligere intervensjon (lokal reseksjon, systemisk terapi)

3. Prognostisering

  • Høyt utgangsnivå korrelerer ofte med tumourbyrde, alvorlighetsgrad, dårligere overlevelse

4. Differensialdiagnostikk (ved hjelp av panel)

  • Eksempel: CA 19-9 + CEA + CA 125 + AFP → skiller pankreas vs. gallengang vs. ovarie vs. lever

5. Screening – KUN valgte markører i definerte populasjoner

  • PSA: Individuell beslutning (delt beslutning) for menn 50–70 år etter opplysning om fordeler/ullemper (overdiagnostikk, overbehandling).
  • AFP + ultralyd: 6-måneders intervall for HCC hos cirrosepasienter (høyrisiko).
  • Calcitonin: Screening ved familiær MTC / MEN 2.

Kvalitetssikring av analyser

  • Standardisering (WHO referansepreparater)
  • Interne/eksterne kvalitetskontroller (EQA)
  • Samme analyseplattform / laboratorium for seriell overvåking (unngå metodevariasjon)
  • Referanseintervall: Alder, kjønn, røyking, medisiner, nyre/leverfunksjon

Fremtid: Sirkulerende tumør-celler (CTC) og sirkulerende tumør-DNA (ctDNA)

«Flytende biopsi» – detekterer tumør-materiale i blod med høy sensitivitet/spesifisitet. Kan oppdage resistensmutasjoner, minimal residual sykdom (MRD), heterogenitet. I ferd med å bli klinisk rutine (f.eks. EGFR-mutasjonsstatus i lungekreft, KRAS i kolorektal, BRCA i brystkreft).

MarkørPrimær krefttype(r)Annen klinisk bruk
PSA (Prostata-spesifikt antigen)ProstatakreftScreening (omstridt), overvåking, responsovervåking
CA 125EierstokkreftOvervåking, differensialdiagnostikk pelvismasse
CA 19-9Pankreaskreft, gallengangskreft, tykk-/endetykk tarmsOvervåking, prognose
CEA (Karsinoembryont antigen)Tykk-/endetykk tarm, lunge, bryst, pankreasOvervåking kolorektal kreft, metastaseoppdagelse
AFP (Alfa-fetoprotein)Levercellekreft (HCC), hodetumor (non-seminom), foster (screening)HCC overvåking hos cirrosepasienter
hCG (human Chorionic Gonadotropin)Koriocarcinoma, hodetumor (non-seminom), graviditetstrophoblastisk sykdomDiagnostikk, overvåking
NSE (Neuron-spesifikk enolase)Småcellelungekreft, neuroendokrine tumorerOvervåking
CalcitoninMeddulært skjoldbruskkreft (MTC)Diagnostikk, screening (familiær MEN), overvåking
TyroglobulinDifferensiert skjoldbruskkreft (papillært/follikulært)Overvåking post-tyroidektomi + radiojod