Hvilken farge er Leiomyosarcoma

Kreftbånd er enkle løkker med bånd som folk bærer som merker for å vise sin støtte til mennesker som har kreft eller for å spre bevissthet om sykdommen.

Kreftbånd er enkle løkker med bånd som folk bærer som merker for å vise sin støtte til mennesker som har kreft eller for å spre bevissthet om sykdommen. Det finnes mange forskjellige typer kreftbånd, hver med sin egen symbolske farge. Leiomyosarcoma (LMS) bevissthet er representert av den lilla fargen.

LMS er en sjelden type ondartet (kreft) svulst som oppstår fra de glatte muskelcellene i kroppen. Glatte muskelceller er de ufrivillige muskelcellene som fôrer blodårene og organene i magen. Disse kontrolleres ikke frivillig eller etter eget ønske. LMS er klassifisert som en bløtvevssvulst og kan oppstå i alle deler av kroppen, det vanligste stedet er livmoren. Den har et kjøttfull utseende. Skjærflaten til LMS er myk og gulbrun i fargen.

LMS er en resistent type kreft som vanligvis ikke reagerer veldig på kjemoterapi eller stråling. Dette gjør det potensielt dødelig. Hvis LMS identifiseres tidlig og fjernes ved kirurgi mens den fortsatt er liten og i samme posisjon, er behandlingsutsiktene gode. Hvis LMS er stort eller har spredt seg til andre deler av kroppen, er behandlingen vanskeligere, og prognosen er dårlig. De fleste former for LMS er aggressive som kan spre seg til andre områder av kroppen, og potensielt forårsake livstruende komplikasjoner.

LMS har høy risiko for tilbakefall, og pasienter må undersøke seg selv rutinemessig etter behandlingen. Hos omtrent 50 % av pasientene kommer LMS tilbake innen 8-16 måneder etter første diagnose og behandling. Noen ganger forblir LMS i dvale i lange perioder og gjentar seg etter noen år.

Hvor oppstår leiomyosarkom?

Leiomyosarkom (LMS) kan vises i blodårene, hjertet, leveren, bukspyttkjertelen, blæren, mage-tarmsystemet, retroperitoneum (rommet bak bukhulen), livmor og hud.

Det er oftest funnet i livmoren, magen, tarmene og retroperitoneum.

• Uterin LMS dannes i det glatte muskellaget i livmoren.
• Gastrointestinal LMS kan stamme fra de glatte musklene i mage-tarmkanalen eller fra en blodåre.
• Kutant LMS oppstår fra piloerector-musklene i huden.
• Andre primære nettsteder: I magen, tarmene, truncal og abdominale organer, blodårer, etc., oppstår LMS fra det glatte muskellaget i blodårene kjent som tunica media.

Hva forårsaker leiomyosarkom?

Den eksakte årsaken til leiomyosarkom (LMS) er ukjent. Ondartede svulster kan utvikles på grunn av unormale endringer i onkogenene eller tumorsuppressorgene. Genetiske endringer kan oppstå enten spontant eller kan være arvelig. Visse arvelige tilstander som kan øke risikoen for LMS inkluderer:

• Gardners syndrom
• Li-Fraumeni syndrom
• Werners syndrom
• Neurofibromatose type 1
• Arvelig retinoblastom
• Tuberøs sklerose
• Unngå basalcellekarsinomsyndrom
• Immunsviktsyndrom

Hva er tegn og symptomer på leiomyosarkom?

Symptomer kan variere fra pasient til pasient og avhenge av svulstens plassering, størrelse og progresjon. En pasient med leiomyosarkom (LMS) i de tidlige stadiene kan ikke ha noen åpenbare symptomer (asymptomatisk). Når svulsten blir større, vises symptomer.

Tegn og symptomer på LMS inkluderer:

• Tretthet, feber og vekttap
• Uvelhet (generell følelse av dårlig helse)
• Kvalme og oppkast
• Smerte kan forekomme, men er uvanlig
• Klump under huden
• Endring i blære- eller avføringsvaner
• Melena (svart, tjæreaktig, illeluktende avføring)
• Hematemese (oppkast av blod)
• Ubehag i magen
• Unormal vaginal utflod eller blødning (i uterin LMS)

Hvordan diagnostiseres leiomyosarkom?

Leger kan diagnostisere leiomyosarkom (LMS) basert på følgende tester:

• Pasienthistorikk
• Klinisk evaluering
• Blodprøver
• Finnålsaspirasjon (FNA): Legen setter en tynn, hul nål inn i knuten eller massen for å trekke ut små prøver av vev og deretter studere dem under et mikroskop.
• Biopsi: Legen utfører en snittbiopsi av bløtvev og histopatologi.
• Bildeteknikker: Legen kan bruke avbildningsskanninger som computertomografi (CT), magnetisk resonanstomografi (MRI), ultralyd, angiografi og positronemisjonstomografi (PET) for å evaluere størrelsen, plasseringen, omfanget av svulsten og metastase (fjernspredning til andre områder av kroppen).

Siste nyheter om helse og livsstil

• Kjendisers sosiale medier promoterer søppelmat
• Fedme skader hjernens helse gjennom hele livet
• Røde Kors sier at blodtilførselen er farlig lav
• Hvordan olivenolje kan gi år til livet ditt
• Utover kylling? KFC for å servere plantebaserte måltider
• Vil du ha flere nyheter? Registrer deg for MedicineNets nyhetsbrev!

Daglige helsenyheter

• Mono knyttet til multippel sklerose
• 1 av 10 fortsatt smittsom etter 10 dager
• Høyesterett blokkerer vaksinemandat
• Omicron:Tips om å gå trygt ut
• Masker reduserer avstanden på COVID-reiser
• Flere helsenyheter »

Trending på MedicineNet

• Trippel-negativ brystkreft
• Årsaker til avføringsfargeendringer
• God hjertefrekvens etter alder
• Gjenopprettingstid for laminektomi
• Normalt blodtrykk etter alder

Hvordan behandles leiomyosarkom?

Behandlingen kan variere for hver pasient og avhenger av størrelsen, plasseringen, omfanget av svulsten, metastasering til fjerne steder, og pasientens alder og generelle helse. Behandling kan omfatte:

• Kirurgi: Det beste alternativet for LMS-behandling er kirurgisk fjerning av hele svulsten og eventuelt berørt vev. Hvis noen kreftceller gjenstår, er det sjanser for at det oppstår kreft på stedet eller i den andre delen av kroppen.
• Strålebehandling: Det kan brukes før operasjonen for å redusere størrelsen på svulsten. Stråling kan også brukes etter kirurgisk fjerning av svulsten for å forhindre at den vokser tilbake.
• Kemoterapi (legemidler mot kreft): Når leiomyosarcoma (LMS)-svulsten er stor eller hvis kreftcellene har spredt seg til andre deler av kroppen, brukes kjemoterapi i kombinasjon med kirurgi og strålebehandling for å behandle pasienter.

Hva er prognosen for leiomyosarkom?

Langtidseffekten av sykdommen hos hver pasient varierer, og prognosen vil avhenge av mange faktorer som:

• Plassering av svulsten
• Hvis kreft har spredt seg til andre deler av kroppen
• Hvis hele svulsten ble fjernet kirurgisk