NMO vs. MS: Hva er forskjellen og hva er verst?

Neuromyelitt optica (NMO) er en autoimmun sykdom som angriper sentralnervesystemet (synsnerv, ryggmarg, hjernestamme). Episoder er *alvorligere* enn ved multippel sklerose (MS), med irreversible nervekvalmer. NMO er ikke progressiv som MS, men funksjonstap akkumulerer ved gjentatte angrep. Høy risiko for tilbakefall uten tidlig behandling.

Typer NMO

• Tilbakefallende (vanligst): periodiske angrep, puser, rammer hovedsakelig kvinner.
• Monofasisk: enkelt angrep 1–2 mnd, like mye menn/kvinner.

Symptomer

• Synsnerv: smerte, synstap.
• Ryggmarg: svakhet/lammelse, sansetap, blære/tarmproblemer.
• Hjernestamme: varig hikke, kvalme, svimmelhet, respirasjonssvikt.

Behandling (både NMO og MS)

• Kortikosteroider (akutte angrep).
• Plasmautveksling (IV).
• NMO krever *immunsuppressiva* for å forhindre nye episoder.
• MS-medisiner fokuserer på å redusere aktivitet og behandle underliggende årsak.

Ingen av sykdommene er helbredelige i dag, men behandling kan redusere sykdomsbyrde markant.