Hjem >> Sykdommer og betingelser >> Polycystisk nyresykdom

Polycystisk nyresykdom

Hva er polycystisk nyresykdom?

Polycystisk nyresykdom (PKD) er en arvelig sykdom som påvirker nyrene. Arvet betyr at det kjører i familier og blir overført fra foreldre. Det får unormale væskesekker (kalt cyster) til å vokse i nyrene. Hvis for mange cyster vokser eller hvis de blir for store, nyrene blir skadet. Cyster kan også forårsake smerte eller bli smittet.

PKD er den vanligste arvelige sykdommen i USA. Barn av foreldre som har PKD har 50% sjanse for å få sykdommen.

Symptomer på polycystisk nyresykdom

Det vanligste symptomet er høyt blodtrykk. Omtrent 60% av de som har PKD har også høyt blodtrykk, som kan behandles med medisin. Andre symptomer inkluderer:

  • Smerter i ryggen og siden.
  • Blod i urinen.
  • Hyppige nyreinfeksjoner.

Ikke alle pasienter vil ha alle disse symptomene. For mange folk, PKD er mild og forårsaker bare mindre problemer. For andre, PKD er mer alvorlig og kan forårsake nyresvikt. Omtrent 50% av pasientene som har PKD har nyresvikt etter 60 år. Dialyse (blodfiltrering) og nyretransplantasjoner er begge effektive behandlinger for nyresvikt.

Personer som har PKD kan også ha cyster i leveren, men disse cyste forårsaker sjelden problemer. Andre organer som kan påvirkes inkluderer hjertet, hjerne, tarm, bukspyttkjertelen, eggstokker, og milt. PKD kan forårsake problemer med hjerteklaffer hos noen mennesker. Når PKD påvirker hjernen, det kan forårsake et aneurisme (et utbulende blodkar som kan sprekke).

Hva forårsaker polycystisk nyresykdom?

Gener forteller kroppen din hvordan du skal jobbe. Når du har PKD, det er noe feil med genene dine, og de forteller ikke kroppen din hvordan den skal fungere riktig. Det fører til problemene med PKD. Gener overføres fra en forelder til et barn. De dårlige genene som forårsaker PKD kan overføres fra en forelder til et barn. Slik kjører PKD i familier.

PKD er generelt verre hos menn, Afroamerikanere, og mennesker som har sigdcellesykdom. Det er også en barndomsform av PKD, som vanligvis er mer alvorlig enn typen som forekommer hos voksne.

Hvordan diagnostiseres polycystisk nyresykdom?

PKD blir ofte diagnostisert når en person begynner å ha symptomer eller er i fare for sykdommen.

Legen din vil kanskje at du skal ta en ultralydavbildningstest eller en CT (datastyrt tomografi) skanning. En ultralyd bruker lydbølger til å lage et bilde av organene dine. En CT-skanning bruker mange røntgenstråler for å danne bilder av organene dine. Begge testene er smertefrie og kan oppdage cyster på nyrene.

PKD kan også diagnostiseres hos ufødte babyer ved hjelp av en test som kalles fostervannsprøve. Under denne testen, leger tar en veldig liten mengde fostervann fra livmoren. De tester væsken for PKD. Nok en test, kalt chorionic villus sampling, innebærer å teste en veldig liten bit av morkaken. Hvis du har PKD og er gravid eller planlegger å bli gravid, snakk med legen din om disse prosedyrene.

Kan polycystisk nyresykdom forebygges eller unngås?

Det er ingen måte å forhindre polycystisk nyresykdom. Det finnes heller ingen kur. Derimot, du kan håndtere symptomer på PKD gjennom livsstilsendringer og medisiner. Snakk med legen din om hvordan du best håndterer symptomene dine.

Behandling av polycystisk nyresykdom

Ingen behandling er tilgjengelig for cyster forårsaket av PKD. Hvis cyster forårsaker symptomer, symptomene kan behandles for å gjøre deg mer komfortabel.

Lever med polycystisk nyresykdom

Hvis du har PKD, Det er viktig å ta regelmessige kontroller og snakke med legen din. Det er lettere å håndtere PKD når du spiser et godt balansert kosthold, så snakk med legen din om hvilken mat du bør og ikke bør spise. Du bør også holde deg fysisk aktiv.

Det er spesielt viktig å overvåke og kontrollere blodtrykket når du har PKD. Dette kan bidra til å bremse veksten av cyster. Det hjelper også med å forlenge nyrefunksjonen.

Hvis du har PKD og du også har en slektning som har hatt en hjerneaneurisme, legen din kan foreslå at du har en CT eller MR (magnetisk resonansavbildning) i hjernen din for å se om det er aneurisme. (MR bruker et magnetfelt og radiobølger for å lage et bilde av hjernen din.) Hvis du har stor risiko for aneurisme, legen din kan foreslå at du har CT eller MR i hjernen hvert 5. år for å oppdage et aneurisme før det forårsaker problemer.

Spørsmål til legen din

  • Hvilken behandling er best for symptomene mine?
  • Hvordan kan jeg vite om babyen min har PKD?
  • Jeg har PKD. Er det sikkert at barna mine får det?
  • Hvis symptomene mine blir verre, når skal jeg ringe legen min?
  • Hva slags tester trenger jeg for å diagnostisere PKD?
  • Vil min PKD påvirke noen av mine andre organer?
  • Er det noen medisiner jeg bør ta?
  • Hva er den beste måten å behandle høyt blodtrykk på?
  • Hvilke bivirkninger vil jeg oppleve av medisinene mine?
  • Hva slags komplikasjoner kan jeg forvente?