DNA-gelelektroforese: Separering av nukleinsyrer og proteiner for analyse

Prinsipp

Separerer DNA/RNA/proteiner basert på størrelse og lading i et gel (kryssbundet polymer/akrylamid) under elektrisk felt. Negativt ladet → beveger mot anode (+), positivt ladet → katode (-). Gelens fibre hindrer bevegelse, gir separasjon.

Viktige teknikker (blotting)

• Southern blotting: Detekterer spesifikk nukleotidsekvens i DNA.
• Northern blotting: Identifiserer genekspresjon via RNA.
• Western blotting: Detekterer proteiner.
• Eastern blotting: Lipider, proteiner, karbohydrater.

Zymografi

Studerer ekstracellulære matrise-nedbrytende enzymer (proteiner) via polyakrylamidgel med substrat (gelatin/kasein). Måler nedbrytningsaktivitet utenfor celler.

Anvendelser

• Kriminalteknikk: DNA-profiler fra spor, farskapstest, rasetilknytning
• Genetikk, molekylærbiologi, biokjemi
• Forskning og diagnostikk