Hjem >> Sykdommer og betingelser >> Hva er Hemoglobin elektroforese?

Hva er Hemoglobin elektroforese?

Hemoglobin elektroforese er en blodprøve ved hjelp av protein elektroforese. Leger bruker den for å bestemme de forskjellige typer av hemoglobin tilstede i en pasients blod, og forholdet i hvilket de forskjellige typer forekommer. Denne testen er vanligvis utføres for å bestemme om visse typer av sykdom er til stede, hvis en pasient er en bærer for en bestemt tilstand, og for å vurdere effektiviteten av behandlingen for hemoglobin lidelser. Mer enn 400 ulike typer unormal hemoglobin er identifisert, alle med varierende grad av klinisk betydning.

For å utføre testen, tar en tekniker en blodprøve fra pasienten og sender det til laboratoriet for analyse. Prinsippet bak hemoglobin elektroforese er at hver type av hemoglobin har en forskjellig elektrisk ladning, og kan skilles deretter. Legene utfører elektroforese å bruke noen form for transport medium, vanligvis en solid gel skive som har et prefiks pH. I den ene ende av platen er et sett av brønner som har blitt kuttet inn i gelen. Den blodprøve fra pasienten innføres i brønnene sammen med en kontrollprøve av kjent ladning og identitet.
Ad

Medisinsk personell da gjelde elektrisk strøm til gelen. De forskjellige typer av hemoglobin migrere fra brønnene ved katoden, eller negativ, enden av gelen mot anoden, eller positiv, ende. Hemoglobin reiser i løpet av hemoglobin elektroforese ved ulike hastigheter og former visuelt identifiserbare bånd i gelen i henhold til type. De ulike typer hemoglobin reise kjente avstander og dermed lett kan identifiseres av mønsteret som vises. De ulike tykkelser av bandene viser hvor mye hver enkelt hemoglobin stede.

Hemoglobin elektroforese kan være svært viktig for å bestemme unormale hemoglobin som kan ha kliniske konsekvenser for pasienten. For eksempel kan en tilstand som kalles sigdcelleanemi bli identifisert med denne teknikken. Sigdcelle indikeres ved tilstedeværelsen av hemoglobin S (HbS). Hemoglobin elektroforese kan videre identifisere hvorvidt pasienten virkelig har sykdommen eller er en bærer av den egenskap, som kan føres til sine barn.

I løpet av testen, hvis pasienten ikke har tilstanden eller egenskap, vises ingen band på den kjente kostnader. Hvis pasienten er bærer av sigdcelle trekk, deretter en moderat bandet former. For de med den betingelse, blir et tykkere bånd tydelig. Resultatene kan ytterligere kvantifiseres ved hjelp av væskekromatografi, noe som indikerer mengden av HbS som en prosentandel.