Hemoglobinelektroforese: Blodprøve for å avdekke blodforandringer som syklecelleanemi

Hemoglobinelektroforese er en laboratorieanalyse som skiller de ulike hemoglobinvariantene i blodet basert på deres elektriske ladning. Testen brukes rutinemessig for å diagnostisere blodforandringer som syklecelleanemi, thalassemi og andre hemoglobinopatier, samt for å identifisere bærere av arvelige egenskaper.

Hvordan testen utføres

Blodprøve legges i brønner i en gelplate med bestemt pH. Ved elektrisk strøm vandrere hemoglobinvariantene mot anoden (positiv pol) med forskjellig hastighet, og danner synlige bånd. Mønsteret og båndtykkelsen identifiserer varianten og mengden. Over 400 unormale hemoglobinvarianter er kjent.

Eksempel: Syklecelleanemi

• Normal (HbA): Ett bånd på forventet posisjon.
• Bærer (syklecelleegenskap, HbAS): To bånd – HbA og HbS (moderate).
• Syk (HbSS): Tykt HbS-bånd, lite eller ingen HbA.

Resultater kan kvantifiseres med væskekromatografi (HPLC) for nøyaktig prosentandel.

Klinisk betydning

Testen avgjør om pasient har sykdom, er bærer (kan arve det til barn), eller er frisk. Det er avgjørende for genetisk rådgivning, graviditetsplanlegging og valg av behandling (f.eks. hydroxiurea, blodoverføring, stamcelletransplantasjon).