Hjem >> Sykdommer og betingelser >> Lupus (SLE) og kreft: Forstå risikoen

Lupus (SLE) og kreft: Forstå risikoen

Forbindelsen mellom SLE og kreft

Systemisk lupus erythematosus (SLE) er en autoimmun sykdom med kronisk inflammasjon og immunsystemets angrep på egne vev. Pasienter med SLE har **modifisert kreftsrisiko** sammenlignet med generell befolkning.

Økt risiko (vel dokumentert)

Redusert eller uendret risiko

  • Brystkreft: Ofte **lavere** incidens (tidlig menopause, lavt kroppsvekt, færre barn, hormonelle faktorer, hydroksyklorokvin?). Men: **ikke beskyttet** – screening like viktig.
  • Eierstockkrekt: Mulig redusert (OCP-bruk, infertilitet).
  • Kolorektal, prostata: Generelt uendret.

Medisiners rolle

  • Cyklofosfamid: Dosisavhengig økt risiko for lymfom, blærenkreft, leukemi. Kumulativ dose > 10–20 g øker risiko markant.
  • Azatioprin / 6-MP: Økt risiko for lymfom, hudkreft (NMSC), hepatosplenisk T-celle lymfom (sjelden).
  • Metotrexat: Lymfom (regresserer ved avsetting), hudkreft.
  • TNF-hæmmere, rituksimab, belimumab: Data usikre – overvåkning pågår. TNF-hæmmere: mulig økt lymfom/hudkreft risiko generelt ved RA, men SLE data begrenset.
  • Hydroksyklorokvin (HCQ): **Beskyttende?** Færre flares, lavere skadeakkumulasjon (SLICC), mulig lavere kreftsrisiko (antiproliferativ, immunomodulerende). Anbefales til alle SLE-pasienter med mindre kontraindikasjon.

Forebygging og overvåkning

  1. Røykeslutt – mest effektivt for lungekreft.
  2. Solvern / UV-beskyttelse – hudkreft.
  3. Kreftscreening i henhold til aldersgruppe: Mammografi, cervix, kolorektal – **ikke redusert pga SLE**.
  4. Minimeres kumulativ cyklofosfamid dose – bruk MMF (mykofenolat) som steroid-sparende i nefritt, laveste mulige dose azatioprin/metotrexat.
  5. Vaksinasjon: HPV (forebygger cervix/anal/orofaryngal kreft), hepatitt B, influensa, pneumokokk – **dødevaksiner, sikre ved SLE**.
  6. Kontrollér sykdomsaktivitet (SLEDAI, BILAG): Lav aktivitet = lavere inflammasjon = lavere kreftsrisiko.

Konsensus

Absolutt risiko for kreft hos SLE-pasienter er fortsatt **lav** (flere dør av hjerte-kar, infeksjon, nyresvikt). Men **relative risikoer er økte for spesifikke former**. Delt beslutning (shared decision making) ved valg av immunsuppressiv terapi, med fokus på laveste effektive dose og HCQ som fundament.

KrefttypeRelativ risiko (SIR)Mulige mekanismer
Non-Hodgkins lymfom (NHL)3–4 gangerKronisk B-celle stimulering, immunsuppressiv terapi (cyklofosfamid, azatioprin, metotrexat, rituksimab), EBV-reaktivering.
Lungekreft1,5–2 gangerRøyking (oftere hos SLE?), interstitiell lungesykdom, inflammasjon, immunsuppression.
Hudkreft (ikke-melanom)2–3 gangerFotosensitivitet, immunsuppression, hydroksyklorokvin (beskyttende? usikkert).
Leverkreft2–3 gangerAutoimmun hepatitt, medisiner, viral hepatitt.
Sjogren-relatert lymfom (MALT)Økt ved sekundært SjögrensKronisk B-celle aktivering.