Livmorhalscreening: Pap-test, HPV-test, bekkenundersøkelse og LEEP
Formål med livmorhalscreening
Å oppdage forstadier til livmorhalskreft (CIN - cervical intraepithelial neoplasia) og behandle dem før de utvikler seg til invasiv kreft. Screening har redusert incidens og mortalitet med >70% i land med organisert program. I Norge: Cervixprogrammet fra 2018, tilbyr screening til kvinner 25-69 år.
Hovedmetoder
| Test | Prinsipp | Indikasjon / Intervall | Fordeler | Begrensninger |
|---|---|---|---|---|
| Papanicolaou-test (Pap-test / celleprøve) | Eksfoliativ cytologi: celler fra transformasjonssone (ektocervix + endocervix) strøs på glass / flytbasert (ThinPrep/SurePath), farget (Papanicolaou), mikroskopi. | Primær screening 25-69 år. Intervall 3-5 år (Norge: 3 år 25-33, 5 år 34-69). | Lav kostnad, etablert, påviser celulle endringer (ASC-US, LSIL, HSIL, AGC, AIS, SCC). | Subjektiv tolkning, falsk negativ 10-30%, krever kvalitetssikret lab. |
| HPV-test (primær screening) | Molekylær deteksjon av høyrisk HPV (HR-HPV: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59). PCR/hybridisering. Flytbasert prøve kan brukes til begge. | Norge: Overgang til primær HPV-screening 2023-2025. Intervall 5 år (høyere NPV). | Høyere sensitivitet for CIN2+ (90-95% vs 50-70% for cytologi), objektiv, lengre intervall, selvprøvetaking mulig. | Lavere spesifisitet (mange HPV+ har ingen forstadie), overdiagnostikk, kostnad. Krever triage ved positivt. |
| Triage ved HPV+ | 1. Cytologi (refleks) 2. HPV 16/18 genotypering 3. Dual stain (p16/Ki-67) – mest spesifikk. | HPV+ med normal cytologi → kontroller 12 mnd. HPV 16/18+ → kolposkopi. Andre HR-HPV+ med anormal cytologi → kolposkopi. | Balanserer sensitivitet/spesifisitet, reduserer unødvendig kolposkopi. | Kompleks algoritme, krever IT-støtte. |
| Bekkenundersøkelse (bimanuell) | Palpasjon: vulva, vagina, cervix (størrelse, konsistens, bevegelighet, smerte), uterus (størrelse, posisjon, mobilitet), adnexa (ovarium, tuba). Speculum for inspekjon cervix/vagina. | Ved symptomer, abnorm screening, rutinekontroll (ofte kombinert med Pap). | Detekterer store tumører, masse, friktions smerte (endometriose/PID), atrofi. | Lav sensitivitet for tidlig CIN/mikroinvasiv kreft. Ikke screening-test alene. |
| Kolposkopi | Optisk forstørring (6-40x) av cervix etter acettowhite (3-5% acettic acid) + Lugols jod (Schiller-test). Mønster: acetowhite, moseaik, punktering, grenser, karkinoma mønster. Biopsi fra mest anormale område. | Etter positiv screening (HPV+ med triage+, anormal cytologi, symptomatisk). | Visualisering, målrettet biopsi, behandling (LLETZ/LEEP) samme setting. | Operatøravhengig, krever trening, gravide: biopsi unntatt invasiv mistanke. |
| LEEP / LLETZ (Large Loop Excision of Transformation Zone) | Diatermi-sløyte fjerner transformasjonssone (eksision). Både diagnostisk (patologi) og terapeutisk. Lokalanestesi (lokalt + vasokonstriktor). | HSIL (CIN2/3), AIS, mikroinvasiv kreft, persisterende HPV+ med anormal triage. | Enkel, kort, lav morbiditet, høyt cure-rate (90-95%), vev til patologi. | Risiko: blødning, infeksjon, cervical stenose, fremtidig preterm fødsel (liten økning), inkomplett eksision (marginal involvert). |
| Cervikal biopsi (punch/endocervikal/kjegle/cone) | Vevsprøve for histologi (gullstandard for CIN/kreft diagnose). Punch: liten bitt. Endocervikal: kyrette. Cone (kjegle): stor eksision (laser, kniv, diatermi) – diagnostisk + terapeutisk. | Ved mistanke om invasiv kreft, AIS, usikker kolposkopi, positiv rand ved LEEP. | Histologisk diagnose (CIN1/2/3, AIS, invasiv kreft), marginstatus. | Mer invasivt enn LEEP (cone), blødning, stenose, fertilitetspåvirkning. |
