Hjem >> Sykdommer og betingelser >> Livmorhalscreening: Pap-test, HPV-test, bekkenundersøkelse og LEEP

Livmorhalscreening: Pap-test, HPV-test, bekkenundersøkelse og LEEP

Formål med livmorhalscreening

Å oppdage forstadier til livmorhalskreft (CIN - cervical intraepithelial neoplasia) og behandle dem før de utvikler seg til invasiv kreft. Screening har redusert incidens og mortalitet med >70% i land med organisert program. I Norge: Cervixprogrammet fra 2018, tilbyr screening til kvinner 25-69 år.

Hovedmetoder

Screening-algoritme (Norge – overgangsfase til primær HPV)

  1. Kvinne 25-69 år mottar innkalling.
  2. Primær test: HPV (selvprøvetaking mulig) ELLER cytologi (ifølge overgangsplan).
  3. HPV negativ → neste screening etter 5 år.
  4. HPV positiv → Triage (cytologi / genotypering / dual stain).
  5. Triage positiv / anormal cytologi → Kolposkopi ± biopsi / LEEP.
  6. Triage negativ → Kontroll HPV om 12 mnd. Hvis fortsatt HPV+ → kolposkopi.
  7. Behandlet CIN2/3 → Oppfølging (HPV + cytologi) 6, 18, 30 mnd, så retur til rutine.

Spesielle situasjoner

  • Gravide: Screening utsettes til 6-12 uker postpartum (unntak: mistanke om invasiv kreft). Kolposkopi trygt, biopsi restrktiv, LEEP unngås.
  • Post-hysterektomi: Screening opphører hvis total hysterektomi for benign sykdom. Ved subtotal / cervix bevart / tidligere CIN2+ → fortsatt screening av cuff/vaginal topp.
  • Immunsupprimert (HIV, transplantasjon, SLE): Årlig screening (cytologi + HPV), lavere terskel for kolposkopi.
  • HPV-vaksine (Gardasil 9): Gitt gutter/jenter 12 år (Norge). Reduserer CIN2+ med >90% for vaksinestammer. Erstatter IKKE screening – dekker ikke alle HR-HPV, vaksinasjon etter debut, immunsvikt.

Nøkkelbudskap for pasienter

  • Screening er for friske kvinner uten symptomer. Blødning, smerte, utflod → lege uavhengig av screening-status.
  • HPV er veldig vanlig (80% smittes i livet). De fleste infeksjoner klarer seg selv. Persisterende HR-HPV = risiko.
  • Abnormt svar ≠ kreft. Det betyr «vi må se nærmere».
  • Delta på innkalling – det reduserer din risiko for livmorhalskreft drastisk.

TestPrinsippIndikasjon / IntervallFordelerBegrensninger
Papanicolaou-test (Pap-test / celleprøve)Eksfoliativ cytologi: celler fra transformasjonssone (ektocervix + endocervix) strøs på glass / flytbasert (ThinPrep/SurePath), farget (Papanicolaou), mikroskopi.Primær screening 25-69 år. Intervall 3-5 år (Norge: 3 år 25-33, 5 år 34-69).Lav kostnad, etablert, påviser celulle endringer (ASC-US, LSIL, HSIL, AGC, AIS, SCC).Subjektiv tolkning, falsk negativ 10-30%, krever kvalitetssikret lab.
HPV-test (primær screening)Molekylær deteksjon av høyrisk HPV (HR-HPV: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59). PCR/hybridisering. Flytbasert prøve kan brukes til begge.Norge: Overgang til primær HPV-screening 2023-2025. Intervall 5 år (høyere NPV).Høyere sensitivitet for CIN2+ (90-95% vs 50-70% for cytologi), objektiv, lengre intervall, selvprøvetaking mulig.Lavere spesifisitet (mange HPV+ har ingen forstadie), overdiagnostikk, kostnad. Krever triage ved positivt.
Triage ved HPV+1. Cytologi (refleks) 2. HPV 16/18 genotypering 3. Dual stain (p16/Ki-67) – mest spesifikk.HPV+ med normal cytologi → kontroller 12 mnd. HPV 16/18+ → kolposkopi. Andre HR-HPV+ med anormal cytologi → kolposkopi.Balanserer sensitivitet/spesifisitet, reduserer unødvendig kolposkopi.Kompleks algoritme, krever IT-støtte.
Bekkenundersøkelse (bimanuell)Palpasjon: vulva, vagina, cervix (størrelse, konsistens, bevegelighet, smerte), uterus (størrelse, posisjon, mobilitet), adnexa (ovarium, tuba). Speculum for inspekjon cervix/vagina.Ved symptomer, abnorm screening, rutinekontroll (ofte kombinert med Pap).Detekterer store tumører, masse, friktions smerte (endometriose/PID), atrofi.Lav sensitivitet for tidlig CIN/mikroinvasiv kreft. Ikke screening-test alene.
KolposkopiOptisk forstørring (6-40x) av cervix etter acettowhite (3-5% acettic acid) + Lugols jod (Schiller-test). Mønster: acetowhite, moseaik, punktering, grenser, karkinoma mønster. Biopsi fra mest anormale område.Etter positiv screening (HPV+ med triage+, anormal cytologi, symptomatisk).Visualisering, målrettet biopsi, behandling (LLETZ/LEEP) samme setting.Operatøravhengig, krever trening, gravide: biopsi unntatt invasiv mistanke.
LEEP / LLETZ (Large Loop Excision of Transformation Zone)Diatermi-sløyte fjerner transformasjonssone (eksision). Både diagnostisk (patologi) og terapeutisk. Lokalanestesi (lokalt + vasokonstriktor).HSIL (CIN2/3), AIS, mikroinvasiv kreft, persisterende HPV+ med anormal triage.Enkel, kort, lav morbiditet, høyt cure-rate (90-95%), vev til patologi.Risiko: blødning, infeksjon, cervical stenose, fremtidig preterm fødsel (liten økning), inkomplett eksision (marginal involvert).
Cervikal biopsi (punch/endocervikal/kjegle/cone)Vevsprøve for histologi (gullstandard for CIN/kreft diagnose). Punch: liten bitt. Endocervikal: kyrette. Cone (kjegle): stor eksision (laser, kniv, diatermi) – diagnostisk + terapeutisk.Ved mistanke om invasiv kreft, AIS, usikker kolposkopi, positiv rand ved LEEP.Histologisk diagnose (CIN1/2/3, AIS, invasiv kreft), marginstatus.Mer invasivt enn LEEP (cone), blødning, stenose, fertilitetspåvirkning.