Hjem >> Sykdommer og betingelser >> Hva er osteom Cutis?

Hva er osteom Cutis?

osteom cutis definerer en hudtilstand preget av bony vekster under huden uten tilstedeværelse av en lesjon. Harde eller fast humper som vises hvitt eller blålig kan vises på ansikt, hodebunn, armer, ben, eller fingrene, avhengig av hvilken type osteom cutis. Når vekster dukke opp uten en lesjon, er tilstanden kalles primær osteom cutis. Sekundær osteom cutis kan dannes fra en betent arr, alvorlig akne, kreftsvulst, eller en arvelig skjoldbrusk lidelse.

Primær osteom cutis anses sjeldne, uten kjent årsak. Bein fragmenter, også kalt kutan ossifikasjon, dannes under overflaten av huden, og som vanligvis inneholder fett og benmargceller. Disse små klumper utgjør ingen helserisiko, men kan være skjemmende og forekommer oftest på halsen eller hodet.

Sekundær osteom cutis er forbundet med en underliggende tilstand som produserer en lesjon eller svulst. En vanlig kobling til lidelsen er ansikts akne i ungdomsårene som etterlater arrdannelse. Multiple miliær osteom cutis refererer til benete utvekster i ansiktet og kan ikke vise fram til midten alder. De harde avleiringer vises vanligvis på begge sider av ansiktet. Denne formen for tilstanden påvirker bare kvinner, men årsaken er ukjent.
annonse

Forskere fant kvinner som utvikler disse bein vekster har høyere nivåer av kollagen i huden, men ingen direkte sammenheng mellom sykdommen og kollagen har blitt bevist. Noen hudleger mener bein begynner å danne under huden når noe går galt i sårhelende prosess. De er ikke sikker på hvorfor kalsium og fosfat utvikle under huden i noen mennesker.

osteom cutis vises også i personer diagnostisert med Albright syndrom, en arvelig endokrine system lidelse som ofte fører til hypertyreose senere i livet. Sykdommen forårsaker lesjon formasjonen på bein i tidlig pubertet. Den berørte huden ofte blir pigmentert, alt fra tan til mørk brun.

Pasienter med Albright syndrom vanligvis utvikle humper på hodebunnen, armer og ben. Vekster kan være tilstede ved fødselen og vanligvis ikke er jevnt fordelt. Barn født med sykdommen generelt utvikle forkalkninger i løpet av de to første årene av livet. De vanligvis ikke vokser til full høyde og kan utvikle unormal tenner og et rundt ansikt.

Behandling av forstyrrelsen vanligvis innebærer kirurgi for å fjerne bein fragmenter fra under huden. Hudleger kan bruke en nål eller skalpell for å skjære vekster før sy såret. Plastisk kirurgi med laserbehandling reduserer synligheten av klumpene i noen pasienter.