Hjem >> Sykdommer og betingelser >> Risiko ved sen graviditet (etter 35–40 år): Kunnskap for informert valg

Risiko ved sen graviditet (etter 35–40 år): Kunnskap for informert valg

Definisjon og demografi

Sen graviditet defineres ofte som første fødsling etter 35 år (avansert mors alder – AMA). Andelen kvinner som føder etter 35 år har økt markant siste tiårene. Flere får barn i 40-årene (ofte med assistert befruktning).

Risiko for mor

  • Graviditetsdiabetes (GDM): 2–3 ganger høyere risiko. Krever screening (OGTT), diett, evt. insulin.
  • Preeklampsi/hypertensjon: Risiko øker med alder, spesielt primigravida. Overvåking BT, proteinuri, PlGF/sFlt-1 ratio.
  • Kromosomalavvik (Downs syndrom m.fl.): Risiko stiger eksponentielt med alder (35 år: ~1:350, 40 år: ~1:100, 45 år: ~1:30). NIPT (fostral DNA i mors blod) sensitivitet >99 % for trisomi 21.
  • Fosterdød (stillbirth): Doblet risiko ved 35–39 år, tripplet ved ≥40 år. Induksjon ofte anbefalt ved 39–40 uker.
  • Flerebarnsfoster: Økt hyppighet av tvillinger (spontan + ART). Høyere risiko for alle ovennevnte.
  • Keisersnitt: Ofre forekomst pga. fetal distress, dystoki, plasenta preevia, morens ønske.
  • Postpartumbblødning, tromboemboli, perinealriveskader.

Risiko for barn

  • Kromosomeavvik (se over).
  • Misddannelser (hjerte, neuralrør, leppe-gane-palate).
  • Lav fødselsvekt, preterm fødsel, SGA.
  • Neuroutvikling: litt økt risiko for autisme, ADHD (også far sin alder spiller inn).

Muligheter og positive sider

  • Større livserfaring, økonomisk stabilitet, etablert karriere, sterkt nettverk.
  • Ofre motivasjon for sunn livsstil (slutt å røyke, trene, spise sunt).
  • Bedre adhaerens til kontroller.

Anbefalt oppfølging

  • Tidlig kontakt med fastlege/jordmor (før uke 10).
  • Kombinert ultralyd/biokjemisk screening uke 11–13 (eller NIPT).
  • Detaljert ultralyd uke 18–20 (organer, vekst).
  • OGTT uke 24–28 (tidligere ved risiko).
  • Vekstultralyd uke 32, 36 ved indikasjon.
  • Diskusjon om induksjon uke 39–40 (individuell vurdering).
  • Fødselsplan som inkluderer preferanser, risikofaktorer, kontingentplan.

Fars alder betyr også noe

Fars alder > 40–45 år: økt risiko for ny mutasjoner (autisme, skisofreni, akondroplasi), lavere fertilitet, dårligere spermakvalitet.