Hjem >> Sykdommer og betingelser >> Hva er splenomegali (forstørret milt)?

Hva er splenomegali (forstørret milt)?

Splenomegali defineres som milt større enn normal (normal: 11–12 cm lengde, < 150–200 g, ikke palpabel). Klinisk: palpabel > 2 cm under kosterand ved inspirasjon. Ultralyd / CT / MR for bekrefelse og volum.

Etiologisk inndeling (mest vanlige først)

  • Infeksjoner: Mononukleose (EBV), malaria, TB, endokarditt, syfilis, brucellose, HIV, CMV, leishmaniasis, typhoid.
  • Hematologisk / malign: Lymfom (Hodgkin, ikke-Hodgkin), leukemi (KLL, AML, CML), myelofibrose, polycytemia vera, trombocytose.
  • Portal hypertensjon (leversykdom): Cirrose, portal/hepatisk ventrombose, schistosomiasis – hyppigst årsak til *massiv* splenomegali (> 20 cm).
  • Metabolsk / lagring: Gaucher (hyppigst), Niemann-Pick, Hurler, amyloidose, sarcoïdose.
  • Autoimmun: SLE, RA, Felty, AIHA, ITP.
  • Andre: Cyster, tumore, absesser, eksstramedullær hematopoese (thalassemi).

Konsekvenser

  • Hypersplenisme: sekvestrering → cytopenier (trombocytopeni, leukopeni, anemi).
  • Rupturrisiko: traume, palpasjon, nysing – livstruende blødning.
  • Mekanisk: venstre side smerte, stråler til skulder (frenicus-irritasjon), tidlig mettelse (maveforflyttning).

Diagnostikk

Blodstatus, perifer blodsmåring, leverfunksjon, virologi, immunserologi, benmargbiopsi (ved mistanke om hematologisk malignitet), bilde (US/CT/MR). PET-CT ved lymphoma-staging.

Behandling

  1. Behandle underlying årsak (antibiotika, kemoterapi, antiviral, portaldekompresjon / TIPS).
  2. Splenektomi (laparoskopisk foretrukket): ved symptomatisk hypersplenisme, traumerisiko, diagnostisk usikkerhet, massiv splenomegali med komplikasjoner. Vaksinasjon (Pneumokokk, Hib, Meningokokk) + profylaktisk penicillin minimum 2 år / livslang ved aspleni.
  3. Splenisk arterie emboliserte (delvis reduksjon) – alternativ ved høyt operasjonsrisiko.