Myasthenia gravis – autoimmun muskelsvakhet

Myasthenia gravis (MG) er en autoimmun sykdom der immunsystemet angriper nervesignalene til frivillige muskler, noe som gir progressiv svakhet. Ofte starter i ansiktsmuskler (øyelokkfall, taletvansker, tyggesvikt). Kan spre til ekstremiteter. Alvorligste komplikasjon: myastenisk krise – pustenmuskler svikter, krever respiratorstøtte. Ofst hos kvinner <40 år og menn >60 år. Knyttet til thymus (tømmer-kirtel) som produserer feilretede immunceller.

Diagnostikk

Anamnese, klinisk undersøkelse (muskeltest), blodprøver (antikroppar), enkeltfiber-EMG, edrophonium-test (midlertidig blokkere immunangrep – positiv test gir forbedring).

Behandling

• Immunsuppressive medisiner (nyostigmin, prednisolon)
• Tymektomi (kirurgisk fjerning av thymus) – mest effektiv, 70 % full remisjon
• Forskning pågår for bedre behandling og kur

Med dagens behandling lever mange et normalt, sunt liv.