Hjem >> Sykdommer og betingelser >> Nyreransvulst: Godartet vs. ondartet, diagnostikk og behandling

Nyreransvulst: Godartet vs. ondartet, diagnostikk og behandling

En nyresvulst (renal masse) er en unormal vekst i nyren, oppdaget ofte tilfeldig ved billeddiagnostikk (ultralyd, CT, MR) utført av andre årsaker. Omtrent 80 % av tilfeldig oppdagete nyresvulster er godartete, men alle må vurdere grundig for å utelukke kreft.

Klassifisering og terminologi

  • Cyste: Væskefylt, thinveggede pose. Ofte godartet (Bosniak-kategori I–II).
  • Solid masse / tumor: Vevfyldt. Høyere risiko for malignitet.
  • Kompleks cyste: Tykkere vegger, septa, kalk, kontrastopptak (Bosniak III–IV) – krever oppfølging/behandling.

Bosniak-klassifisering (CT/MR med kontrast)

KategoriBeskrivelseMalignitetsrisikoHåndtering
IEnkel, tyndvegget, ingen septa/kalk/opptak<1 %Ingen oppfølging
IIFå tunne septa/finkalk, ingen forbedring<1 %Ingen/valgfri oppfølging
IIFFlere septa/kalk, minimale forbedring5–10 %Årlig oppfølging 2–3 år
IIITykk vegg/septa, kontrastopptak40–60 %Kirurgi/ablasjon/biopsi
IVSolid komponent, klar forbedring>90 %Kirurgisk fjerning

Symptomer (ofte fraværende tidlig)

Både godartede og ondartede svulster kan være asymptomatiske. Ved symptomer:

  • Hematuri (blod i urin) – vanligste tegn på RCC (renal cell carcinoma)
  • Sidesmerter/ryggsmerter
  • Palperbar masse i buk
  • Uforklart feber, vekttap, anemi, forhøyet blodtrykk (paraneoplastiske syndromer)

Diagnostisk arbeid

  1. CT abdomen med/får kontrast (gullstandard for karakterisering).
  2. MR ved kontrastallergi eller graviditet.
  3. Ultralyd for cyste vs. solid differensiering.
  4. Blodprøver: Kreatinin/eGFR, CRP, blodstatus, kalcium, leververdi.
  5. Biopsi (finnnål) kun ved mistanke om metastasert kreft, lymphoma, eller infeksjon – ikke rutine ved mistanke om primær RCC (risiko for seeding, lav sensitivitet).

Behandling: Individualisert

Lokalisert RCC (stadium I–II):

  • Partiell nefrektomi (PN): Fjerner tumor + margin, bevarer nyre. Gullstandard for T1a (<4 cm), anbefalt for T1b (4–7 cm) hvis mulig. Lavere risiko for CKD og kardiovaskulær sykdom.
  • Radikal nefrektomi (RN): Hele nyren fjernes. Ved store tumører, sentralt beliggenhet, eller dårlig nyrefunksjon i controlateral nyre.
  • Ablasjon (kryo/RFA): Alternativ for pasienter med høy kirurgisk risiko, tumør <3–4 cm. Lavere invasivitet, men litt høyere lokalresidivrisiko.
  • Aktiv overvåking: For små tumører (<2–3 cm), eldre/fragile pasienter, kort forventet levealder. CT/MR jevnlig.

Avansert/metastasert RCC: Systemisk terapi (tyrosinkinasehemmere, immunterapi, kombinasjon) ± cytoreduktiv nefrektomi.

Oppfølging

Etter behandling: CT/MR abdomen/thorax, blodprøver hver 6–12 mnd i 3–5 år, så årlig. Fokus på: lokal resurvens, metastaser, nyrefunksjon (eGFR), og ny primærtumor i controlateral nyre.

Tidlig oppdagelse (ofte tilfeldig) gir utmålig prognose: 5-års overlevelse for stadium I RCC >90 %. Regelmessige helsesjekker og oppfølging av risikofaktorer (røyking, overvekt, hypertoni) er nøkkelen.