Hjem >> Sykdommer og betingelser >> Hornhinneskade og arrdannelse: Årsaker, symptomer og behandling inkludert transplantasjon

Hornhinneskade og arrdannelse: Årsaker, symptomer og behandling inkludert transplantasjon

Hornhinnen (cornea) er det transparente, avaskulære «vinduet» i foreparten av øyet som bidrar med ~2/3 av øyet totale brytningskraft. Arr (opacitet) i hornhinnen blokkerer og spreer lyset → redusert syn, tåke, blende, smerte. Årsakene er mange, behandlingen avhenger av type, dybde og påvirkning på synet.

Anatomi og funksjon – kort

  • Epitel (5–7 lag): Barere, regenererer raskt (7–10 dager).
  • Bowmans membrane: Tynn, tøff, ikke-regenererende.
  • Stroma (90 % tykkelse): Kollagenlameller (ortogonale) → transparens. Keratocytter (celler).
  • Descemets membrane: Basalmembran for endotel, tøff, regenereres.
  • Endotel (ett lag): Pumper væske UT av stroma (hold det tørt/transparente). Regenererer IKKE (celler mister evne til deling). Tetthet: ~2500–3000 celler/mm² (normal).

Årsaker til arrdannelse

1. Traume / Mekanisk

  • Overfladisk erisjon (epiteldefekt) – heler som regel uten arr (hvis ingen infeksjon/dypere skade).
  • Penetrerende skade (kniv, splitt, kuggverk) → stromalarr, ofte med infeksjon/katastrofal forløp.
  • Kjemisk brenning (syre, base, kalk) – baseverre (lipoid, penetrerer dypere). Akutt skylle (min. 30 min) er livreddende for øyet.
  • Termisk brenning.
  • Kontaktlinserelatert (overnatning, dårlig hygiene) → ulcus, infeksjon, arr.

2. Infeksjon (Keratitt)

  • Bakteriell (Pseudomonas, Staf, Strep – rask, aggressiv).
  • Viral (HSV-1, VZV – dendritisk ulcus, recidiv, stromal involvering).
  • Parasitær (Acanthamoeba – kontaktlinser, vann, smerte ut av prop. til funn).
  • Sopp (Fusarium, Candida – langsom, ofte post-trauma/steroider).

Alle kan gi stromalinfiltrat, ulcus, perforasjon, arr.

3. Degenerative / Dystrofier / Arvelige

  • Fuchs endoteldystrofi: Endoteltap → corneaedem → arr (sen debut, 50–60 år).
  • Keratoconus: Progressiv tynding + konusform → irregular astigmatisme, arr i avanserte stadier.
  • Granulær / retikulær / makulær korneadystrofi: Depositer i stroma.
  • Bandkeratopati: Kalkdepositer i epitel/Bowmans (systemisk: hyperkalcemi, uveitt, kronisk inflammasjon).

4. Inflammatoriske / Autoimmune

  • Perifer ulserativ keratitt (PUK) – kollagenose (RA, GPA, SLE).
  • Møller-katte (Mooren) – idiopatisk, perifer, smertefull, destruktiv.
  • Sjögren, Steven-Johnson / TEN (alvorlig, øyedød).

5. Neurotrof keratopati

Trigeminusskade (tumor, kirurgi, herpes, diabetes) → mangel på neurotrofin faktor → epitelbrudd, ulcus, arr uten smerte (anæstetisk hornhinn).

Symptomer

  • Redusert synskarphet (visus) – sentralt eller diffus.
  • Blende, halos, lysoverfølsomhet (fotofobi).
  • Tåkesyn (som å se gjennom fuktig glass).
  • Smerte (hvis epitel/nerver involvert) – fremmedlegemefølelse, kløe, tårer.
  • Kosmetisk: hvit/grå flekk i pupillområdet.

Diagnostikk

  • Spaltlampe (biomikroskopi) – lokalisering, dybde, vaskularisering, epiteldefekt.
  • Fluorescein-farging (epiteldefekt, ulcus) / Rose bengal / lissamin grønn (tørrhet, devitalisert epitel).
  • Pachymetri (tykkelse) – økt ved edem, redusert ved keratoconus/skade.
  • Topografi / tomografi (Pentacam, Orbscan) – form, tykkelsekart, keratoconus screening.
  • Speculær mikroskopi – endoteltelling, morfologi (kritisk pre-op).
  • AS-OCT (anterior segment OCT) – dybde av arr, epiteltykkelse.
  • Mikrobiologisk prøvetaking (skraping, avstrøkning, PCR) ved mistanke om infeksjon.

Behandling – skreddersydd til årsak og alvorlighetsgrad

Medikamentøst / Konservativt

  • Lubrikasjon (kunstige tårer, gel, salve) – basis for alle.
  • Antibiotika (topisk/systemisk) ved infeksjon.
  • Antivirala (aciklovir, ganciklovir) ved HSV/VZV.
  • Steroider (topisk) – KUN under oftalmologkontroll, NEVED infeksjon (forverrer HSV, sopp, Acanthamoeba). Reduserer vaskularisering/arr i visse tilfeller.
  • Serumøydråper (autologt) – vekstfaktorer, antiinflammatorisk, epitelheling.
  • Kontaktlinse (bandage) – smerte, epitelheling.
  • Amniotmembrantransplantasjon (AMT) – overfladisk/stromal skade, inflammasjon, forbedrer heling, reduserer arr.
  • Kollagen kryslinking (CXL) – keratoconus,iektatisk keratitt (stivner stroma).

Kirurgisk

Etter transplantasjon – kritisk oppfølging

  • Steroidtopisk (prednisolon/dexametason) – taper over måneder/år.
  • Immunsuppressiva (systemisk) ved høy risiko / vaskularisert hornhinn / re-graft.
  • Avvisningstegn (RSVP): Rødme, Smerte, Synsnedsettelse, Fotofobi → akutt kontroll.
  • Avvisningsrate: PKP ~15–20 % (høyere ved vaskularisering), DALK ~5–10 %, DMEK <5 %.
  • Visuell rehabilitering: Briller, kontaktlinser (sklerale/RGP), refraktiv kirurgi (senest 1 år postop).

Forebygging

  • Øyevern (briller, skjerm) ved risikoarbeid/sport.
  • Kontaktlinsehygiene (håndvask, løsning, etui, erstatning, IKKE sovne i dem).
  • Tidlig behandling av øyeinfeksjoner / tørre øyne / blefaritt.
  • Kontroll ved systemiske sykdommer (RA, diabetes, rosacea).
  • Årlig øyekontroll – tidlig oppdagelse redder synet.

Hornhinnen er kroppens eneste transparente vev – en biologisk lins av eksepsjonell presisjon. Å ta vare på den, er å ta vare på evnen til å se verden.

ProsedyreIndikasjonType
Penetrerende keratoplastikk (PKP)Gjennomgående arr, perforasjon, avansert keratoconus, arr etter infeksjonFull tykkelse donor → mottaker (treffsikker, men høyere avvisning, astigmatisme)
Lamellær keratoplastikk (DALK)Stromalarr (keratoconus, dystrofier, arr) med SUNT endotelBevarer eget endotel → lavere avvisning, raskere visuell rehabilitering
Endotelkeratoplastikk (DSEK/DSAEK/DMEK)Endotelfekt (Fuchs, pseudofakisk bulløs keratopati, postop)Bare endotel (+/- Descemet) transplantasjons. DMEK = tyndest, best visus, laveste avvisning
Keratoprothese (Boston KPro, Osteo-Odonto-KP)Flere mislykkede PKP, alvorlig øyeoverflatesykdom (SJS, økulært pemfigoid)Kunstig hornhinn. Kompleks, livslang oppfølging.
PTK (PhotoTherapeutic Keratektomi)Overfladisk arr, dystrofier, recidiverende erosjonerExcimer laser fjerner arr, glatter overflate. Ofte komb. med CXL.