Fostervannsprøve: Hva den viser, hvordan den gjøres og risikoer

En fostervannsprøve (amniocentese) er en prosedyre der en liten mengde fostervann tas ut for analyse. Væsken inneholder fosterceller og proteiner som gir viktig informasjon om barnets helse før fødsel. Resultatene kan hjelpe foreldre med å ta avgjørelser om svangerskapet og lege med å planlegge behandling.

Hva kan fostervannsprøve påvise?

• Genetiske avvik: Downs syndrom, ryggmargsbrokk, cystisk fibrose (vanligvis uført etter uke 15).
• Lungemodenhet: Avgjør om lungene er modne nok til fødsel (typisk uke 32–39).
• Fosterinfeksjoner: Vurderer om barnet har opphørt infeksjon.
• Behandling av polyhydramnios: Drenering av overflødig fostervann.
• Farskapstest: DNA-analyse av fosterceller.

Når anbefales prøven?

• Positiv screeningstest som indikerer mulige avvik
• Tidligere barn med genetisk forstyrrelse
• Mor over 35 år (økt risiko for kromosomavvik)
• Familiehistorie med arvelige lidelser eller kjente bærere
• Unormale ultralydfunn

Når bør man unngå fostervannsprøve?

Prosedyren anbefales ikke ved:

• Aktiv infeksjon hos mor
• HIV/AIDS
• Hepatitt B eller C

Disse infeksjonene kan overføres til barnet under utførelsen.

Slik foregår undersøkelsen

1. Kvinnen ligger på ryggen; ultralyd bestemmer barnets posisjon.
2. Magen rengjøres antiseptisk.
3. En tynn nål føres gjennom maggen inn i livmoren under ultralydkontroll.
4. En liten mengde væske suges opp i en sprøyte.
5. Prøven sendes til lab.

Etterpå overvåkes barnets vitale funksjoner i noen timer. Milde smerter i bekkenet er vanlig. Normal aktivitet kan gjenopptas, men tren og seksuell aktivitet unngås i 2–3 dager.

Mulige komplikasjoner

• Lekkage av fostervann (sjelden, stopper ofte innen en uke)
• Spontanabort (risiko ca. 0,1–0,3 % i 2. trimester, høyere før uke 15)
• Rh-sensibilisering (blodtypekonflikt mor/barn)
• Livmorinfeksjon
• Overføring av mors infeksjoner (hepatitt, toksoplasmose, SOA)
• Nåleskade på barn (svært sjelden alvorlig)