Fostervannsprøve (amniocentese): hvordan, når og hvorfor?

Prosedyre

Under ultralydveiledning innføres en tynn nål gjennom mors bukveg og livmorvegg inn i fostersekken for å aspirere 15–20 ml fostervann. Utføres vanligvis i uke 15–16 (tidligst uke 11, men høyere risiko). Risiko for spontanabort: ca. 1:200–1:400.

Hva undersøkes?

Fostervannets celler dyrkes for kromosomanalyse (Downs syndrom, trisomi 13/18, kjønns kromosomavvik), genmutasjoner (cystisk fibrose, syklecelleanemi), nevrorørsdefekter (alfa-fetoprotein), infeksjoner, lunge modenhet (senere i svangerskapet).

Indikasjoner

• Mors alder ≥35 år.
• Familiehistorie med arvelige sykdommer.
• Avvikerende screeningstest (NIPT, kombinasjonstest).
• Rhesus-immunisering / blodtypeinkompatibilitet.

Alternativer

Korionvillusbiopsi (CVS) – tidligere (uke 11–13), men litt høyere abortusrisiko. Ikke-invasiv prenatal test (NIPT) fra mors blod – ingen abortusrisiko, men screening (ikke diagnostisk).