Lungehypoplasi: Underutviklede lunger hos foster og nyfødte
Lungehypoplasi (P-Hyp) er en utviklingsavvik med for få alveoler (luftsekkene), redusert lungevolum/vekt og forkortede luftveier. Diagnose før eller etter fødsel via MRI (foster), CT (nyfødt), ultralyd/MR-kombinasjon ved lav fostervekt. Ofte koblet til andre misdannelser: hjerte, diafragma (brokk), GI-trakt, njurer, muskuloskelett.
Behandling: nøye overvåking, intubasjon/ventilasjon ved behov, kirurgi ved tilhørende misdannelser. Overlevende har økt risiko for kronisk lungesykke, hjerte-/vekst-/utviklingsproblemer – livslang oppfølging nødvendig. Alvorlighetsgrad varierer fra livstruende til håndterbar.
Tidligere:Syre reflux og astma: En dobbel belastning som forverrer hverandre
Neste:Hyperkalciuri: For høyt kalsium i urinen – årsaker, risiko og behandling
