Hjem >> Sykdommer og betingelser >> Hypofyseadenom og hypofysekreft: Symtommer, diagnostikk og behandling

Hypofyseadenom og hypofysekreft: Symtommer, diagnostikk og behandling

Hypofyseadenom er en **godartet** svulst i hypofysen (hjernens "hormonkommando"). De utgjør ~15 % av alle intrakranielle svulster. **Maligne hypofysekarsinom er ekstremt sjelden** (<0,1 %). De fleste "hypofysekreft" i alminnelig tale refererer til adenomer som gir symptomer ved trykk eller hormonoverproduksjon.

Klassifisering etter hormonsekretion

Diagnostikk

  • Hormonprofil: Prolaktin, IGF-1, kortisol (diurn, dex-test), ACTH, TSH, fT4, LH, FSH, testosteron/østradiol, GH (OGTT-supressing).
  • MR hjernen med kontrast (gullstandard): Viser adenom (>3 mm), relation til kiastisk hule, karotis, nervus opticus.
  • Synsfeltundersøkelse (perimetri): Ved makroadenom >10 mm / suspect kompresjon.

Behandling

  • Prolaktinom: **Førstevalg: Dopaminagonist (kabergolin, bromkriptin)** – normaliserer PRL, krymper adenom (>80 %), gjenoppretter fertilitet. Kirurgi ved intoleranse / resistens / apopleksi.
  • Acromegali / Cushing / TSH-om: **Førstevalg: Transsfenoidal kirurgi (endoskopisk / mikroskopisk)** – kurasjonsrate 70–90 % (mikro), 40–60 % (makro). Adjuvanter: somatostatinanaloga (acromegali), ketokonazol/metyrapon (Cushing), strålebehandling (residual/recidiv).
  • Ikke-funksjonelle: Observasjon ved mikroadenom uten trykk. Kirurgi ved makroadenom med trykk / progresjon.
  • Hypofyseapopleksi (akutt blødning i adenom): Nød-kirurgi ved alvorlig nevrologisk påvirkning / visuell tap. Eller konservativt med overvåking.

Oppfølging

Livslang: Hormonstatus (erstatning ved hypopituitarisme), MR-kontroller (recidivrisiko 10–20 % på 10 år), livskvalitet. Multidisiplinært team (nevrokirurg, endokrinolog, oftalmolog, patolog, stråleonkolog, sykepleier) er standard.

TypeHormonKlinisk syndromKjønn / Alder
ProlaktinomProlaktinGalaktoré, amenoré, infertilitet, libidotap, gynækomasti (menn)Kvinner 20–40 år (mikro); menn ofte makro
Somatotropinom (acromegali)GH (veksthormon)Acromegali (voksne): forstørret hender/ føtter/ansikt, svett, ledsmerter, diabetes, hjerte. Gigantisme (barn).Menn ≈ kvinner, 30–50 år
Kortikotropinom (Cushing)ACTHCushing-sykdom: sentral fedme, måneansikt, striær, hypertoni, diabetes, osteoporose, psykiatri.Kvinner 20–50 år (5:1)
GonadotropinomLH/FSHOfte "ikke-funksjonelle" – ingen klinisk hormoneffekt. Trykksymptomer.Eldre menn
Tyrotropinom (TSH-om)TSHHyperthyroidea med normal/høyt TSH. Sjeldent.Alle aldre
Ikke-funksjonelle (null-cell)Ingen kliniskTrykksymptomer: synsfeltap (bitemporal hemianopsi), hodepine, hypopituitarisme.Eldre, begge kjønn