Cystisk fibrose og Pseudomonas: En farlig kombinasjon

Sammenhengen

Pseudomonas aeruginosa er en oportunistisk bakterie som sjelden sykler friske, men kan forårsake alvorlige lungainfeksjoner hos personer med cystisk fibrose (CF). CF-pasienter producerer tykk, klissete slem som blokkerer luftveier og skaper et ideelt miljø for bakterievekst. Pseudomonas utnyttter dette – ikke fordi CF svekker immunsystemet direkte, men fordi slemmen hindrer normal rensing.

Bakgrunn: Cystisk fibrose

Arvelig sykdom (defekt CFTR-gen) med livslang varighet. Tykk slem gir luftveisproblemer (lungebetennelse, bihulebetennelse, tungpust) og fordøyelsesproblemer (blokkering, dårlig vektøkning).

Pseudomonas-infeksjon hos CF-pasienter

Nesten alle CF-pasienter smitter seg til slutt. Infeksjonen gir tilbakevendende lungebetennelse, akselerert lungefunksjonssvikt og forverrer sykdommen. Bakterien har ofte antibiotikaresistens, noe som krever kombinasjonsbehandling eller i alvorlige tilfeller kirurgi.

Behandling og forebygging

• Profylaktiske antibiotika for å utsette/forebygge kolonisering
• Aggressiv behandling ved første påvisning (ofte tobramycin inhalaasjon + peroral)
• Tett oppfølging med hosteprøver og lungfunksjonstester

Tidlig oppdagelse og behandling er nøkkelen til å bevare lungefunksjonen så lenge som mulig.