Nackefoldsscanning (NT): Tidlig fosterdiagnostikk

Hva er en nackefoldsscanning?

En ultralydundersøkelse (uke 11+0 til 13+6) som måler væsketykkelsen i nacken på fosteret (nackefold/translucens). Økt tykkelse er markør for kromosomavvik (spesielt Downs syndrom) og hjertefeil.

Hvorfor gjøres den?

Ikke-invasiv første trinn i fosterdiagnostikk. Ved økt risiko: Tilby invasiv diagnostikk (fostervannsprøve uke 15–18, CVS uke 11–12). Tidlig scanning gir tid til valg.

Nøyaktighet og tolkning

• Oppdager ~70–80 % av Downs-syndrom (kombinert med mors alder og blodprøver (dobbelt test/NIPT) opp til >95 %).
• Falske positive/negative forekommer – alltid oppfølging med diagnostisk test ved bekymring.
• Mors alder er sterk risikofaktor: 20 år = 1/1000, 35 år = 1/400, 40 år = 1/100.
• Kron-rump-lengde (CRL) måles for nøyaktig gestasjonsalder.

Praktisk

Krever utstyr og kompetanse. Hvis din lege ikke utfører det: Be om henvisning eller kontakt pasientreisekontor/forsikring for nærmeste tilbud.