Ganglioglioma: Sjelden hjernesvulst hos barn og unge

Ganglioglioma er en sjelden, ofte godartet (WHO grad I) blanding av nevronale (ganglieceller) og gliale celler. Ofte i temporallappen, men kan forekomme i hele CNS (hjerne, ryggmarg). Debut ofte barndom/unge voksne.

Symptomer

Anfall (hyppigst), hodepine, tegn på intrakraniell trykkøkning (kvalme, oppkast, sløvhet), hemiparese, kognitive endringer.

Diagnostikk

MR hjernen (med kontrast) – typisk cystisk fast komponent med forsterkning. CT, EEG (anfallsfokus). Biopsi for sikker diagnose.

Behandling og prognose

• Total reseksjon: ~100 % 5-års overlevelse, lav residivrisiko.
• Partiell reseksjon / inoperabelt: Stråleterapi (fraksjonert) kan kontrolleres vekst.
• Postop: Steroider (dexametason) mot ødem. Regelmessig MR-kontroll.

Maligne transformasjon (WHO grad III – anaplastisk ganglioglioma) er svært sjeldent.