Hjem >> Sykdommer og betingelser >> Hvordan Cope når diagnostisert med Multippel Sclerosis

Hvordan Cope når diagnostisert med Multippel Sclerosis

Multippel sklerose er en ødeleggende sykdom som gradvis fører til tap av motorisk kontroll og svakhet blant ofrene. Hvis du skulle bli diagnostisert med MS, ta deg tid til å forberede seg på det. Her er noen måter å takle når diagnostisert med multippel sklerose:

  • Consult en annen lege. Før du går gjennom de fem stadier av en krise, sørg for at du har MS. Se etter en MS ekspert i din by deretter planlegge en avtale. Bare hvis du er fornøyd med nøyaktigheten av diagnosen bør du gå videre med dine planer for å håndtere din helse. Mens du ser rundt etter en lege, finne noen som passer med din egen personlighet og starte behandling med ham. MS er en kronisk sykdom og å ha medisinsk service utført av noen du stoler på og som vil gå en lang vei.
  • utføre forskning på MS. Finn ut om den siste utviklingen om sykdommen, og hvordan andre mennesker har å gjøre med det. Se etter nyheter om kliniske forsøk og hvordan du kan delta i den. Forstå de ulike stadier av MS og forberede for hver enkelt ved å prioritere mål og oppgaver du kan fortsatt gjøre etter hver etappe. Ved å forstå hva MS handler om, kan du redusere angst for å håndtere det ukjente.
  • Omgi deg med venner og familie. Støtte fra folk som elsker deg kan gå en lang vei med å leve med sykdommen. Ha en glad informere andre om din tilstand og be om forbønn. Forbli tilkoblet med dem om de er i nærheten av deg eller plassert i utlandet. Forklar dine yngre slektninger naturen av sykdommen og hva det betyr å leve med det.
  • Se etter MS støttegrupper. Det kan være en MS gruppe som danner regelmessig i byen din. Se etter informasjon på nettet og har en sitte ned for å se om de kan hjelpe deg med problemet ditt. Ved å lytte hvordan andre lider takle sin egen tilstand, kan du ha en bedre utsikter med din egen. Finn MS-pasienter med spesielt lyse holdninger og lære av deres eksempel. Du kan også søke online-støtte grupper slik at du kan samhandle med MS-pasienter fra hele landet.
  • Skriv ned dine MS opplevelser. Enten i en offentlig blogg eller en privat dagbok, vil uventet sidevei i livets reise få inn en masse nye opplevelser. Ved å registrere din kamp, ​​tanker, følelser og hendelser, kan du gi andre en visning av MS gjennom dine øyne.
  • være aktiv til tross for din tilstand. Bli samfunnet aktiviteter du normalt ikke ville gå til, og be om oppgaver som passer din helsetilstand. Ved å holde opptatt, kan du riste av følelser av depresjon og selvmedlidenhet og har et større perspektiv av din fortsatte rolle i verden.
    Mens multippel sklerose vil påvirke deg for resten av livet ditt, kan du gjøre mye for å redusere dens effekter og ta kontroll over en stor del av livet ditt. Ved å omfavne din tilstand, kan du gjøre det meste ut av en dårlig situasjon.