Prenatale blodprøver og amniocentese: Hva faren bør forstå

Blodprøver i svangerskapet har to formål: sjekke mors helse, og vurdere fosterets genetiske risiko. Her er hva du trenger å vite for å være en informert partner.

Første trimester: Kombinert screening (ultralyd + blod)

Måler:

• PAPP-A (plasmat protein) – lavt kan indikere risiko.
• Fri β-hCG – høyt kan indikere Downs.
• Nacketykkelse (NT) på ultralyd.

Kombinert risikoberegning for Downs, trisomi 18, nevralrørsdefekter.

Andre trimester: Firdobbel screening (Quad screen)

Blodprøve uke 15–20 som måler:

• AFP (alfa-fetoprotein): Høyt = nevralrørsdefekt / bukveggefeil / flerfødle. Lavt = Downs.
• Estriol: Lavt = Downs.
• hCG: Høy = Downs.
• Inhibin A: Høy = Downs.

Nye NIPT-tester (cellfritt DNA i mors blod)

• Oppdager trisomi 13, 18, 21 (Downs) med > 90 % sensitivitet.
• Kan også vise kjønn.
• Dyrere, ikke rutine. Forsikring dekker ofte ved risiko (alder > 35, tidligere rammet barn).
• ~5 % falsk positiv rate.

Amniocentese (uке 15–20)

• Nål gjennom maveveggen → fostervann → celleanalyse.
• Diagnostisk (ikke bare screening) for kromosomfeil, hemofili, cystisk fibrose, osv.
• Liten økt risiko for spontanabort (~0,1–0,3 %).
• Anbefales ved: mors alder > 35, familielast, avvikende screening.

Din rolle: still spørsmål, forstå tallene, støtt partnerens valg – uansett utfall.