Hjem >> Sykdommer og betingelser >> Multippel sklerose: Etablere et mønster av Routine Care

Multippel sklerose: Etablere et mønster av Routine Care

Etter en multippel sklerose (MS) diagnosen er bekreftet, og du og din nevrolog har bestemt seg på et kurs i behandling, er neste skritt å etablere et mønster for rutinen omsorg. De fleste MS spesialister liker å se sine pasienter om to ganger i året -. Oftere hvis MS har vært aktiv, og sjeldnere hvis ting er ganske stille eller pasienten overvåkes av en lokal nevrolog nærmere hjemme

formålet med disse besøkene er å overvåke sykdomsutvikling og sørge for at symptomene blir tilstrekkelig forvaltet. Under disse besøkene utfører nevrolog en nevrologisk eksamen for å plukke opp på viktig informasjon om MS som du kanskje ikke er klar over. I økende grad er MS spesialister også anbefale periodisk magnetic resonance imaging (MRI) skanner for å hjelpe sine behandlingsanbefalinger.
Hvis legen din viser at det er ingen grunn til å se deg på en regelmessig basis, eller rett og slett forlater det opp til deg ringe hvis det er et problem, han eller hun ikke er overvåking av MS nøye nok.

din nevrolog jobb er å hjelpe deg å være så sunt som du kan være, men ikke glem at du har en like viktig rolle for å spille. De beste docs sier ofte at de er bare så god som den informasjonen de får fra sine pasienter

Her er noen tips for å gjøre din lege besøk teller.

  • Send din medisinske posten på forhånd (det ideelle alternativet) eller bringe dem til ditt første besøk. Hver gang du ser en nevrolog for første gang
    , og gir så mye av din medisinske historie som mulig, inkludert MR filmer, testresultater, og poster fra tidligere leger, er viktig.
  • Vær på gang.
    Alle får frustrert når tvunget til å vente timevis i et legekontor, men faktum er at folk ankommer sent for avtaler er en grunn til at leger falle bak. De prøver også å gi hver enkelt pasient den oppmerksomheten han eller hun trenger, og en dag kan det være din avtale som går over planlagt tid.
  • Hold styr på dine symptomer.
    Det er ikke nødvendig å gjøre en karriere ut av dette, men korte notater i kalenderen din om de nyeste oppturer og nedturer kan hjelpe deg å huske problemer eller endringer som du ønsker å nevne under ditt kontor besøk.
  • Hvis du har en masse ting skjer med din MS, prioriterer problemene.
    Sjansen er at legen ikke vil være i stand til å takle alle symptom på hver avtale. Så hvis blæreproblemer gjør deg gal, ikke vent til siste minutt av ditt besøk for å nevne dem.
  • Kom forberedt med en liste over dine spørsmål.
    de fleste jevnlige besøk sist fra 15 til 20 minutter - tid som vanligvis er tatt opp med nevrologiske eksamen og en gjennomgang av dine symptomer, medisiner, og eventuelle bivirkninger du har. Å ha spørsmål klare kan hjelpe deg og legen din gjøre det beste bruken av din tid sammen.
    Hvis du trenger å diskutere et komplekst problem, for eksempel seksuelle eller kognitive problemer eller noe annet som kan ta mye tid, kan det være lurt å planlegge en ekstra avtale eller telefonsamtale, slik at verken du eller legen føler seg stresset.
  • Sørg for å holde legen informert om alle medisiner
    (over-the-counter som samt resept, inkludert deres doser) du bruker for MS eller andre forhold. Faktisk, holde en komplett liste i lommeboken for enkel referanse er en god idé. (Og mens du er i gang, holde en liste over dine allergier i tillegg.)
    Holde legen informert er viktig fordi over-the-counter-produkter kan inneholde ingredienser som samhandler med reseptbelagte legemidler, forverre symptomene, og påvirke immunsystem i negative måter. Og noen av de medisiner du tar kan ha bivirkninger som individuelt eller kollektivt gjør dine MS symptomene verre.
  • Ikke forvent nevrologen å ha tid til å gjennomgå en neve artiklene du ' ve skrives ut fra Internett.
    Men hvis du ser noe av spesiell interesse eller bekymring, spør om det er fornuftig. De fleste leger er glade for å ta en titt og gi en mening.
    Du kan også ringe National MS Society for denne type informasjon. The Society MS Navigators er opplært til å hjelpe deg med å finne den informasjonen og ressursene du trenger. Du kan ringe (800) 344-4867 (800-FIGHT-MS) eller e-post dem med dine spørsmål.
  • Vær ærlig med legen din.
    Noen prøver veldig hardt for å være en "god pasient" eller imponere sin lege med hvor godt de gjør. Hvis du prøver å se din beste for legen eller minimere dine symptomer eller bekymringer, kan legen din ikke kjenner igjen de tingene som virkelig plager deg
  • Ikke hold tilbake -. Speak up når du er bekymret.
    legen kan ikke lese tankene dine noe mer enn noen andre kan, så ikke nøl med å snakke med legen din om dine symptomer, medisinering bivirkninger, eller problemer med daglige aktiviteter.

  • Ta med et ekstra par ører (eller en båndopptaker).
    de fleste er ikke alle som avslappet når de er i et legekontor. Du kan være så fokusert på hva neste spørsmålet kommer til å være at du glemmer å lytte til hva legen sier. Du kan være så bekymret for hva legen kommer til å si at du ikke husker svaret alt som nøyaktig. Eller, kan du ha noen problemer med minnet som gjør det vanskelig å huske hva legen sier.
    Til avverge eventuelle glemsomhet eller bekymre deg, kan det være lurt å ta med en båndopptaker til avtalen, slik at du kan høre på den igjen senere . Noen liker også å bringe en slektning eller venn sammen for å lytte. Hvis ingen av disse alternativene er mulig for deg, spør nevrologen å skrive ned de viktigste punktene, særlig knyttet til medisiner eller andre behandlingsproblemer.