Hjem >> Medisin >> Utdanning Spesialist Instruktør Washington | Etiske problemstillinger i mennesker Research

Utdanning Spesialist Instruktør Washington | Etiske problemstillinger i mennesker Research

Sammendrag: MentorHealth, en ledende leverandør av nettbasert opplæring for helsevesenet, arrangerer et nettseminar den 7. mai om emnet, "Etiske problemstillinger i mennesker forskning" Det vil bli presentert av Sarah Fowler -Dixon, en utdanning Specialist og instruktør med Washington University School of Medicine.

  • p>
    Beskrivelse:

    Det viktigste for etterforskerne er å holde i tankene forskriftskriterier når du utformer en studie. Mens den nåværende trenden med å drive forskning i private lege kontorer og andre samfunnsarenaer gjør forskningen mer tilgjengelig for potensielle deltakere, det krever også et annet sett med regler og krav, noe som kompliserer saken ytterligere.

    Flere spørsmål oppstår i forhold til samtykke dokumentet og prosessen. Forskere har til å vurdere spørsmål som hva som kan og ikke kan brukes og hvorfor, hva er tillatt, og hva er risikoen og fordelene og hvordan de blir sett og åpnes. Alle disse er sikkert forvirrende, for å si det mildt.

    Kunnskap om hva du bør vurdere og hva de mulige snublesteiner kan være, går langt i lettelser å få en godkjenning til å gjennomføre menneske forskning. Dette webinar utstyrer deltakere med akkurat denne kunnskapen. Høyttaleren vil ikke bare gi deltakerne relevant kunnskap om de områdene som skaper mest forvirring; hun vil også tilby en forståelse som vil hjelpe dem å unngå eller arbeide gjennom disse områdene raskere.

    Dette webinaret er en samling av informasjon i områder som genererer mest spørsmålene for menneskelig motivets forskere når drive forskning internasjonalt. Det vil diskutere 45 CFR 46,111 (a) (2), en viktig del av denne forskriften.

    Kriterier for godkjenning som finnes i både FDA og HHS forskrifter fastsetter hva som vil bli sett på under godkjenningsprosessen. Likevel er det mange ikke vet hvordan, under hvilke forhold, er deres studie anmeldt og derfor ikke forutse mulige spørsmål i sin studie design. Høyttaleren vil sette deltakerne med dette.

    Hun vil også vurdere Federalwide Assurance, en skriftlig forsikring arkivert med Office for Human Forskning Gjerder (OHRP) som kreves for NIH finansiert studier.

    Dette webseminar vil dekke følgende områder:
  • Assurances: Hva er disse? Hva fastsette de? Hvordan de påvirker deg som forsker
  • Kriterier for vurdering: Ting å tenke på og vurdere når du utvikler eller gjennomføre studiet
  • Samtykke og samtykke: Hva kreves? Hvilke valg har du
  • Fellesskap forskning: Hva er involvert når du spør en privat lege for å gjennomføre studiet eller å rekruttere fra hans /hennes klinikk
  • nytte- /risikovurdering?. Hva er det? Hvem treffer avgjørelsen? Hva betyr en slik beslutning bety med hensyn til ytterligere krav? Hva er tillatte
  • p>
    Når:? 7. mai 10:00 PDT | 01:00 EDT
  • p>
    Av hvem:

    Sarah Fowler-Dixon, PhD, er CIP Education Specialist og instruktør med Washington University School of Medicine . Hun har utviklet et omfattende utdanningsprogram for menneskelige subjekt forskning som har tjent som modell for andre institusjoner. Hun laget budsjetter, retningslinjer, prosedyrer, rapportering og opplæring for det nye programmet. Hun har tatt initiativ til planlegging, utvikling, forfatterskap og gjennomføring av mange menneskelige fagenes forskningspolitikk, rutiner, retningslinjer og innsending og anmeldelse former ofte arbeider med statlige og føderale myndigheter.

    Hun har gitt konsultasjon om etiske, føderale , statlige og institusjonelle krav til lærere og ansatte både i utforming og gjennomføring av sine prosjekter og lærer forskningsetikk og regulatoriske saker og det grunnleggende forskningsledelse til høyere og lavere grads studenter. Flere nylig, hun ledet en arbeidsgruppe i utviklingen av Fellesskapets Engasjert Research Program ved Washington University.

    Dr. Fowler-Dixon har samtidig fungert som en uavhengig konsulent, og gir kompetanse og skape supplerende undervisningsmateriell, inkludert et opphavsrettsbeskyttet arbeidsbok

  • p>
    For hvem:.

    webinaret vil gagne de i:
  • Hoved etterforskere /under etterforskere
  • klinisk Forskning Forskere (PKs, biostatisticians,)
  • Sikkerhet sykepleiere
  • Kliniske Research Associates (Cras) og koordinatorer (CRC)
  • Rekruttering Staff
  • QA /QC revisorer og ansatte
  • Klinisk forskning data ledere
  • Menneskelig Forskning beskyttelse Professionals
  • p>
    Varighet: 60 minutter
  • p>
    Du kan melde deg denne webinar, kontakt

    [email protected]

    Ph: 800-385-1607

    Fax: 302-288-6884

    http://bit.ly/1pM4cgK